N-benzoyl-glycine benzoylamide | 16295-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-glycine benzoylamide
• 英文别名: N-Benzoyl-glycin-benzoylamid；N-Benzoyl-hippursaeureamid；N.N'-Dibenzoyl-glycinamid；N-Hippuryl-benzamid
• CAS: 16295-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: SUDSMUMXGUEBMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 N-benzoyl-glycine benzoylamide
  参考文献：
  名称：

  Ruggli; Ratti; Henzi, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-Catalyzed Condensation of Benzamide with Glyoxal, and Reaction Features
  作者：Artyom Paromov、Irina Shchurova、Alla Rogova、Irina Bagryanskaya、Dmitriy Polovyanenko

  DOI：10.3390/molecules27031094

  日期：——

  formation mechanisms of hexaazaisowurtzitane derivatives―CL-20 precursors―is a barrier to solving the said problems. Here, we report the results from an in-depth study into the acid-catalyzed condensation between benzamide and glyoxal in a molar ratio of 2:1 in polar protic and aprotic solvents. Sixteen compounds were isolated and identified, of which eight were synthesized for the first time. A geminal diol

  几十年来，来自世界各地的学者一直试图简化和降低有前途的高能化合物 CL-20 的合成方法。对六氮杂异伍兹烷衍生物（CL-20前体）的形成机制缺乏了解是解决上述问题的障碍。在这里，我们报告了在极性质子和非质子溶剂中以 2:1 的摩尔比对苯甲酰胺和乙二醛之间的酸催化缩合进行深入研究的结果。分离鉴定出16种化合物，其中8种为首次合成。合成了一种孪生二醇 N,N'-(2,2-dihydroxyethane-1,1-diyl)dibenzamide。分离和鉴定了 1,2-双(苯甲酰氨基)-1,2-乙二醇的两种异构体。N,N'-(1-oxoethane-1, 2-二基）二苯甲酰胺和 2-氧代-2-[(苯基羰基)氨基]苯甲酸乙酯可能是由于 1,2-氢化物位移而形成的。首次合成了 N-多取代的 1,4-二恶烷-2,3,5,6-四胺，其结构可作为新型炸药的支架。发现 DMSO、THF 和 HCOOH 在酸催
• Titherley, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1527
  作者：Titherley

  DOI：——

  日期：——
• Über Benzoylderivate des Diamino-äthylens und ihre Umwandlung in Imidazolone. (I. Mitteilung über Imidazol-Spaltungsprodukte)
  作者：Paul Ruggli、Roger Ratti、Ernst Henzi

  DOI：10.1002/hlca.19290120140

  日期：——