coordinated to the central metal atoms. The thermal behavior of the complexes was investigated by using TGA method and dissociations indicated that substituted pyridine and ligand were leaved from coordination. This coordination of the metal complexes was correlated by (1)H NMR and (13)C NMR. Finally, electrochemical behavior of the ligand and a Ni(II) complex were investigated.
三齿席夫碱(H(2)L)
配体是通过邻羟基
苯甲醛和2-
氨基
硫酚的缩合合成的。
金属配合物是由
配体与相应
金属盐在两种不同溶剂(MeOH或MeCN)中存在取代
吡啶的反应制得的。然后通过FTIR,TGA,(1)H NMR和(13)C NMR光谱对
配体和
金属配合物进行表征。FTIR光谱表明,H(2)L与三甲齿N的ONS供体位点,去质子化的
酚-OH和
酚-SH的三齿态配位到
金属离子。此外,取代的
吡啶与中心
金属原子配位。用TGA法研究了配合物的热行为,离解表明取代
吡啶和
配体不配位。
金属配合物的这种配位通过(1)1 H NMR和(13)C NMR进行关联。最后,研究了
配体和Ni(II)配合物的电
化学行为。