3,6-bis(hexyloxy)naphthalene-2,7-dicarbaldehyde | 1574583-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-bis(hexyloxy)naphthalene-2,7-dicarbaldehyde
• 英文别名: 3,6-Bis(hexyloxy)naphthalene-2,7-dicarbaldehyde；3,6-dihexoxynaphthalene-2,7-dicarbaldehyde
• CAS: 1574583-37-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: LLRSQIMFMMRODL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2,3-bis(hexyloxy)benzyl]phosphonate 、 3,6-bis(hexyloxy)naphthalene-2,7-dicarbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以40%的产率得到2,7-bis{(E)-2-[2,3-bis(hexyloxy)phenyl]ethenyl}-3,6-bis(hexyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 tin 、 正丁基锂 、 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 3,6-bis(hexyloxy)naphthalene-2,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187