3,5-di(4'-hydroxyphenyl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one | 444315-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-di(4'-hydroxyphenyl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 444315-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: SLBDRZVFMAFLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(4'-hydroxyphenyl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基环戊二烯基三羰基rh络合物：雌激素受体的新型配体，有可能用作雌激素放射性药物。

  摘要：

  对于既经济有效又可广泛获得的用于雌激素受体阳性（ER +）肿瘤的成像剂的需求，以及对用于治疗乳腺癌的新型放射治疗剂的需求，促使我们研究环戊二烯基三羰基金属[CpMet（CO ）（3），Met = Re，Tc-99m]配合物与ER结合良好。因此，我们制备了一系列对羟基苯基取代的CpRe（CO）（3）配合物，并评估了它们（在某些情况下还包括其环戊二烯前体）与ER的结合。这些化合物构成了ER的一类新的结构整合有机金属配体，其中CpMet（CO）（3）有机金属单元形成了这些分子的结构核心，因此必定与它们与受体的相互作用密切相关。通过将芳烃取代的环戊二烯的锂盐与合适的Re（CO）（3）（+）前体反应，然后对甲基醚脱保护，来制备CpRe（CO）（3）化合物。这些类似物之一的X射线晶体结构表明，它具有经典的“钢琴凳”状几何结构，其烷基朝上，远离三脚架金属羰基。我们制备的芳基取代的CpRe（CO）（3）复

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00406-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(4'-methoxyphenyl)hexane-1,4-dione 在 氢氧化钾 、 三氟二甲基硫醚络合物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3,5-di(4'-hydroxyphenyl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基环戊二烯基三羰基rh络合物：雌激素受体的新型配体，有可能用作雌激素放射性药物。

  摘要：

  对于既经济有效又可广泛获得的用于雌激素受体阳性（ER +）肿瘤的成像剂的需求，以及对用于治疗乳腺癌的新型放射治疗剂的需求，促使我们研究环戊二烯基三羰基金属[CpMet（CO ）（3），Met = Re，Tc-99m]配合物与ER结合良好。因此，我们制备了一系列对羟基苯基取代的CpRe（CO）（3）配合物，并评估了它们（在某些情况下还包括其环戊二烯前体）与ER的结合。这些化合物构成了ER的一类新的结构整合有机金属配体，其中CpMet（CO）（3）有机金属单元形成了这些分子的结构核心，因此必定与它们与受体的相互作用密切相关。通过将芳烃取代的环戊二烯的锂盐与合适的Re（CO）（3）（+）前体反应，然后对甲基醚脱保护，来制备CpRe（CO）（3）化合物。这些类似物之一的X射线晶体结构表明，它具有经典的“钢琴凳”状几何结构，其烷基朝上，远离三脚架金属羰基。我们制备的芳基取代的CpRe（CO）（3）复

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00406-0