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cobalt(η3-allyl)(CO)2(PCy3) | 53536-80-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cobalt(η3-allyl)(CO)2(PCy3)
英文别名
Co(η3-C3H5)(CO)2(PCy3)
cobalt(η3-allyl)(CO)2(PCy3)化学式
CAS
53536-80-4
化学式
C23H38CoO2P
mdl
——
分子量
436.52
InChiKey
UIZBAJVBDBPVTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(η3-allyl)(CO)2(PCy3)一氧化碳氘代甲苯 为溶剂, 以15%的产率得到(η-allyl)tricarbonylcobalt
    参考文献:
    名称:
    使用对氢诱导的极化作用的钴催化加氢甲酰化的NMR研究。
    摘要:
    Co(eta3-C3H5)(CO)2PR2R'(R,R'= Ph,Me; R,R'= Me,Ph; R = R'= Ph,Cy,CH2Ph)和Co(eta3-C3H5 )(CO)(L)(L = dmpe和dppe)进行了描述,并报道了Co(eta3-C3H5)(CO)(dppe)和PPh2Me,PCy3衍生物的X射线结构。Co(eta3-C3H5)(CO)2(PR2R')的膦转化为CO的相对能力遵循PMe2Ph
    DOI:
    10.1039/b815853c
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯dicobalt octacarbonyl三环己基膦 在 NaOH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 cobalt(η3-allyl)(CO)2(PCy3)
    参考文献:
    名称:
    使用对氢诱导的极化作用的钴催化加氢甲酰化的NMR研究。
    摘要:
    Co(eta3-C3H5)(CO)2PR2R'(R,R'= Ph,Me; R,R'= Me,Ph; R = R'= Ph,Cy,CH2Ph)和Co(eta3-C3H5 )(CO)(L)(L = dmpe和dppe)进行了描述,并报道了Co(eta3-C3H5)(CO)(dppe)和PPh2Me,PCy3衍生物的X射线结构。Co(eta3-C3H5)(CO)2(PR2R')的膦转化为CO的相对能力遵循PMe2Ph
    DOI:
    10.1039/b815853c
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文献信息

  • Detection of Intermediates in Cobalt-Catalyzed Hydroformylation Using <i>p</i><i>ara-</i>Hydrogen-Induced Polarization
    作者:Cyril Godard、Simon B. Duckett、Stacey Polas、Robert Tooze、Adrian C. Whitwood
    DOI:10.1021/ja0434533
    日期:2005.4.1
    para-Hydrogen-induced polarization methods are shown to enable the in situ detection of linear and branched monophosphine-containing intermediates during hydroformylation when Co(eta3-C3H5)(CO)2(PCy3) is the catalyst precursor. The NMR signal characteristics of the alkyl arms of these species provide direct evidence for the rapid interconversion of linear and branched cobalt alkyls prior to the CO insertion step. The observation of additional para-hydrogen-enhanced signals for the corresponding linear and branched aldehydes enables the reactions selectivity to be rapidly monitored as a function of H2 and CO pressure or reaction temperature.
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