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ethyl 2-hexyl-decanedithionate | 1228576-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-hexyl-decanedithionate
英文别名
——
ethyl 2-hexyl-decanedithionate化学式
CAS
1228576-20-2
化学式
C18H36S2
mdl
——
分子量
316.616
InChiKey
FMMWIRKRWOPLDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-hexyl-decanedithionate三氟化溴 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 反应 0.03h, 以45%的产率得到7-trifluoromethylpentadecane
    参考文献:
    名称:
    From carboxylic acids to the trifluoromethyl group using BrF3
    摘要:
    Organic trifluoromethyl derivatives were made from aromatic and aliphatic carboxylic acids by transforming them first into the corresponding dithioesters followed by reaction with bromine trifluoride under mild conditions (0 degrees C, 2 min). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.045
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-hexyl-decanethionate 在 劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以85%的产率得到ethyl 2-hexyl-decanedithionate
    参考文献:
    名称:
    From carboxylic acids to the trifluoromethyl group using BrF3
    摘要:
    Organic trifluoromethyl derivatives were made from aromatic and aliphatic carboxylic acids by transforming them first into the corresponding dithioesters followed by reaction with bromine trifluoride under mild conditions (0 degrees C, 2 min). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.045
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