(2-((4-pentylphenyl)ethynyl)phenyl)methanol | 1620151-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((4-pentylphenyl)ethynyl)phenyl)methanol
• CAS: 1620151-49-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: PGKZCHCPYCUBMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((4-pentylphenyl)ethynyl)phenyl)methanol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(Bromomethyl)-2-[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化硫氢化反应高效合成异硫茚衍生物

  摘要：

  报道了一种通过钯催化卤化物和硫脲的分子内氢硫醇化反应制备异硫色烯衍生物的有效方法。在这种一锅钯催化的级联反应中形成了两个碳硫键。这种新方案不含恶臭的硫醇，在温和条件下运行，以优异的产率和出色的 6-endo-dig 选择性提供异硫色烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402611
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 、 4-戊基苯乙炔 生成 (2-((4-pentylphenyl)ethynyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化环羰基化反应合成异色满酮和苯并杂庚酮

  摘要：

  杂环化合物如内酯、内酰胺或吡咯烷酮被用作合成生物活性产品的有用中间体。在过去的几十年中，已经描述了这类杂环的各种制备途径，钯基化合物被认为是制备重要环状化合物的最有效催化剂。在这项工作中，已经制备了新型异色苯并二氢萘酮衍生物，并通过核磁共振 (NMR) 和傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱学和气相色谱-质谱 (GC-MS) 分析对其进行了全面表征。使用基于钯络合物的有效均相催化体系。使用Pd(OAc) 2 -dppb作为催化体系的合成气条件。根据底物的不同，可以获得不同的内酯结构，每个反应都具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121420

文献信息

• A copper(<scp>ii</scp>) perchlorate-promoted tandem reaction of internal alkynol and salicyl N-tosylhydrazone: direct access to isochromeno[3,4-b]chromene
  作者：Hai Xiao Siyang、Xu Rui Wu、Xiao Yue Ji、Xin Yan Wu、Pei Nian Liu

  DOI：10.1039/c4cc02862g

  日期：——

  A copper(ii) perchlorate-promoted tandem reaction of internal alkynol and salicyl N-tosylhydrazone provides a novel, concise method for constructing isochromeno[3,4-b]chromene in 35-94% yields. The tandem reaction involves cycloisomerization, formal [4+2] cycloaddition and an elimination process.

  内部炔醇和水杨基N-甲苯磺酰的高氯酸铜（ii）串联反应提供了一种新颖，简洁的方法，用于制备异色素[3,4-b]色烯，产率为35-94％。串联反应涉及环异构化，正式的[4 + 2]环加成和消除过程。
• Cu-Catalyzed Cascade Annulation of Alkynols with 2-Azidobenzaldehydes: Access to 6<i>H</i>-Isochromeno[4,3-<i>c</i>]quinoline
  作者：Xiao-Feng Mao、Xiao-Ping Zhu、Deng-Yuan Li、Pei-Nian Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00937

  日期：2017.7.7

  A copper-catalyzed cascade reaction of alkynols and 2-azidobenzaldehydes has been achieved, giving 6H-isochromeno[4,3-c]quinoline in yields of 40–81%. This reaction provides a novel, concise strategy for rapidly constructing compounds with fused N- and O-containing heterocycles. In contrast to previously reported reactions of alkynols in which the first step is intramolecular cycloisomerization, the

  铜催化的炔醇和2-叠氮基苯甲醛的级联反应已经实现，得到6 H-异色酚[4,3- c ]喹啉，产率为40-81％。该反应提供了一种用于快速构建化合物与稠合的N A新颖，简洁策略-和O -含有杂环。与先前报道的炔醇的反应第一步是分子内环异构化相反，炔醇的这种新反应的第一步是熵不利的分子间加成。然后将所得的半缩醛中间体进行分子内环化和芳构化以提供产物。