[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2)] | 462648-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2)]
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;3-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine;iron(2+)
• CAS: 462648-11-9
• 化学式: C₁₆H₂₂FeN₂
• 分子量: 298.211
• InChiKey: CUKBGHKRUBEIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2)] 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-[PtCl2((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2))]
  参考文献：
  名称：

  具有（N，N'）或（C，N，E）-（E = N，S）配体的Pt（II）配合物：细胞毒性研究，对DNA三级结构和构效关系的影响

  摘要：

  含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元，R 2  =（CH 2）n –CH 2 –NMe 2，其中n  = 1或2）（1和2）或C 6 H ^ 4 -2-SME（3）]作为二齿（N，N'）（4 - 7）或terdentate [C（苯基二茂铁基或），N，N- ′] −（8 – 10）或[C（二茂铁基），N，S] −据报道，在A549肺，MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体（11）。结果表明，大部分的铂（II）配合物是针对这三种测定线活性和化合物6，7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性，甚至大于顺铂本身，在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明，它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试：（a）它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成，以及（b）它们与

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.005
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 苯 为溶剂， 以69.2%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2)]
  参考文献：
  名称：

  含有齿状[Csp 2（二茂铁），N，N'] -二茂铁基配体的二金属钯（II）化合物

  摘要：

  新颖的二茂铁基的席夫碱的含有氨基作为侧臂的反应：[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）CHNCH 2 CH 2 CH 2报道了具有钯（II）盐的[ NMe 2 }]（1）。的治疗1用Na的化学计量量2 [的PdCl 4 ]制备：顺式- [{的Pd（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）CHNCH 2CH 2 CH 2 NMe 2 }氯2 ]（2）。然而，当反应在乙酸钠存在下进行它导致的混合物2和[钯{[（η 5 -C 5 H ^ 3）CHNCH 2 CH 2 CH 2 NMe 2 ]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）} CL]（3）。化合物3源自σ[Csp 2（二茂铁）H]键的活化。用氘代吡啶进一步处理3（py- d5）或三苯基膦（PPH 3）中产生的PdN（胺）键的裂解和中性化合物的形成：[钯{[（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01332-3

文献信息

• Chelate-Size Effects on the Structures, Chemical Behavior, Properties, and Catalytic Activity of the New Palladium(II)−Allyl Complexes [Pd(η³-1-R¹-C₃H₄){FcCH═N-CH₂-(CH₂)_<i>n</i>-NMe₂}][PF₆] {Fc = (η⁵-C₅H₅)Fe(η⁵-C₅H₄), <i>n</i> = 2 or 1, and R¹ = H or Ph}
  作者：Sonia Pérez、Concepción López、Ramon Bosque、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía、Anna Roig、Elies Molins、Piet W. N. M. van Leeuwen、Gino P. F. van Strijdonck、Zoraida Freixa

  DOI：10.1021/om7012452

  日期：2008.9.1

  Compounds 4 and 5 have been tested in the palladium(II) allylic alkylation of (E)-3-phenyl-2-propenyl (cinnamyl) acetate using sodium diethyl 2-methylmalonate as the nucleophile. In all cases the formation of the trans-(E) isomer of the linear product (9) was strongly favored versus that of the branched derivative (10). The stoichiometric reactions of the palladium(II) allyl intermediates [Pd(η3-1-Ph-C3

  合成，X射线晶体结构，和钯的溶液行为（II）烯丙基配合的研究[将Pd（η 3 -1R 1 -C 3 ħ 4）FcCH═N-CH 2 - （CH 2）ñ -NMe 2 }] [PF 6 ] 与FC =（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）中，R 1 = H，和ñ = 2（4）或1（5）或R 1 = Ph且n = 2（6）或1（7）}。的结构研究4，5，6，和7表明，烯丙基配体在η绑定到钯（II）3 -时尚和二茂铁基席夫碱表现为中性（N，N'）的二齿配体。如对配体1和2的其他Pd配合物所观察到的，配合物中亚胺的构象在很大程度上取决于两个氮供体之间的烃链长度：化合物4和6表现出抗（E）构象，而的顺式（ž）形式中观察到5和7。57铁穆斯堡尔谱（在固体状态），并且基于循环伏安法电化学研究4，5，6，和7中报告。这些研究表明，铁（II）对氧化的倾向性受烯丙基H（在
• Synthesis, X-ray crystal structure and solution behaviour of [Zn{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H4)CHN(CH2)3NMe2]}Cl2]
  作者：Concepción López、Amparo Caubet、Sonia Pérez、Ramon Bosque、Xavier Solans、Mercè Font-Bardı́a

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01181-6

  日期：2002.10

  The synthesis and characterization of the heterodimetallic complex [Zn (eta(5)-C5H5)Fe[(eta(5) -C5H4)-CH=N-(CH2)(3)-NMe2]}Cl-2] (2) is reported. The X-ray crystal structure of 2 reveals that the ligand has an anti-conformation and acts as a neutral bidentate (N,N) ligand forming a six-membered chelate ring. NMR studies of 2 in CDCl3 or acetone-d(6) are also reported and suggest that two species coexist in solution. This finding has been ascribed to the presence of two isomeric forms of 2 which differ in the conformation of the ligand E(anti-) or Z(syn-). DFT calculations support this hypothesis (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The importance of the length of the –(CH2)n– chain on the cycloplatination of the [(η5-C5H5)Fe{(η5-C5H4)–CHN–(CH2)n–NMe2}] (n=2 or 3) ligands and the properties of the platinacycles
  作者：Concepción López、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.04.004

  日期：2005.7

  The study of reaction of [(eta(5)-C5H5)Fe (eta(5)-C5H4)-CH=N-(CH2)(2)-NMe2}] (1b) with cis-[PtCl2(dmso)(2)] under different experimental conditions is reported. When the reaction was carried out in the presence of NaOAc in 5 a OAc-/1b molar ratio = 2 in a mixture of toluene/methanol (20:5) under reflux for 3 days, the cycloplatinated complex: [Pt[(eta(5)-C5H3)-CH=N-(CH2)(2)-NMe2]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl(dmso)] (2b) together with small amounts of ferrocenecarboxaldehyde and cis-[Pt(eta(5)-C5H5)Fe[(eta(5)-C5H4)CH=N-(CH2)(2)-NMe2])}Cl-2(dmso)] (3b) was isolated. The X-ray crystal structure of 2b confirmed that the ligand acts as a terdentate [C-(sp2,C-ferrocene),N,N'](-) group. Complex 2b reacted with the stoichiometric amount of PPh3 giving [Pt[(eta(5)-C5H3)CH=N-(CH2)(2)-NMe2]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl(PPh3)] (4b). Electrochemical studies of 2b-4b reveal that the proclivity of the ferrocenyl moiety to oxidise is dependent on the mode of binding of the ligand to the platinum(II). (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.