摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[1-(2-chlorophenyl)cyclobutyl]-7-methoxy-6-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline | 151156-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[1-(2-chlorophenyl)cyclobutyl]-7-methoxy-6-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
英文别名
——
1-[1-(2-chlorophenyl)cyclobutyl]-7-methoxy-6-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline化学式
CAS
151156-57-9
化学式
C26H24ClNO
mdl
——
分子量
401.936
InChiKey
ZHAYTTLHGMNOGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(2-methoxy-5-biphenylyl)ethyl]-1-(2-chlorophenyl)cyclobutane carboxamide 在 三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-[1-(2-chlorophenyl)cyclobutyl]-7-methoxy-6-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
    摘要:
    四氢异喹啉化合物的化学式为I ##STR1##,其药用盐和亲脂性酯具有镇痛作用,并可用于治疗精神病、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍,以及缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
    公开号:
    US05519034A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:The Boots Company PLC
    公开号:EP0618900A1
    公开(公告)日:1994-10-12
  • US5519034A
    申请人:——
    公开号:US5519034A
    公开(公告)日:1996-05-21
  • [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:THE BOOTS COMPANY PLC
    公开号:WO1993013073A1
    公开(公告)日:1993-07-08
    (EN) Tetrahydroisoquinoline compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which: R1 represents one or more substituents selected from H, halo, hydroxy, alkyl (optionally substituted by hydroxy), alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, nitro, cyano, polyhaloalkyl, polyhaloalkoxy, phenyl (optionally substituted by one or more of halo, alkyl or alkoxy), or R1 is optionally alkylated carbamoyl; R2 represents an aliphatic group optionally substituted by hydroxy or alkoxy; E represents an alkylene chain optionally substitued by one or more alkyl groups; and G represents phenyl or phenyl substituted by one or more of alkyl, alkoxy, halo, hydroxy, polyhaloalkyl, polyhaloalkoxy, cyano, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, phenyl (optionally substituted by one or more of halo, alkyl or alkoxy), optionally alkylated carbamoyl, or G represents a phenyl ring having fused thereto a heterocyclic or aromatic carbocyclic ring; and O^_-acylated derivatives thereof which provide lipophilic esters have utility in analgesia and in the treatment of psychoses (e.g. schizophrenia), Parkinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de tétrahydroisoquinoléine de formule (I), et à leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, R1 représente un ou plusieurs remplaçants sélectionnés parmi H, halo, hydroxy, alcoyle (éventuellement substitué par hydroxy), alcoxy, alcoylthio, alcoylsulfinyle, alcoyle-sulfonyle, nitro, cyano, polyhaloalcoyle, polyhaloalcoyloxy, phényle (éventuellement substitué par un ou plusieurs remplaçants sélectionnés parmi halo, alcoyle, ou alcoxy), ou R1 est un carbamoyle éventuellement alcoylé; R2 représente un groupe aliphatique éventuellement substitué par hydroxy ou alcoxy; E représente une chaîne alkylène éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes alcoyle; et G représente un phényle ou un phényle substitué par un ou plusieurs alcoyle, alcoxy, halo, hydroxy, polyhaloalcoyle, polyhaloalcoxy, cyano, alcoylthio, alcoylsulfinyle, alcoylsulfonyle, phényle (éventuellement substitué par un ou plusieurs remplaçants sélctionnés parmi halo, alcoyle ou alcoxy), carbamoyle, éventuellement alcoylé, ou G représente un cycle phénylique ayant fusionné avec un cycle carbocyclique hétérocyclique ou aromatique. L'invention concerne également les dérivés O^_-acylatés desdits composés qui produisent des esters lipophiles. Les composés de l'invention sont destinés à être utilisés pour l'analgésie et pour le traitement des psychoses (par exemple la schizophrénie), la maladie de Parkinson, le syndrome de Lesch-Nyan, le trouble déficitaire de l'attention ou un déficit cognitif ou pour soulager en cas de toxicomanie ou de dyskinésies tardives.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环