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CuCl(κ1-pyridine-2-thione)(PPh3)2 | 120678-29-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
CuCl(κ1-pyridine-2-thione)(PPh3)2
英文别名
CuCl(κ1-SNC5H5)(PPh3)2;chloro{2(1H)-pyridinethione-S}bis(triphenylphosphine)copper(I);chloro(pyridine-2-thione)bis(triphenylphosphine)copper(I);chlorocopper;1H-pyridine-2-thione;triphenylphosphane
CuCl(κ1-pyridine-2-thione)(PPh3)2化学式
CAS
120678-29-7
化学式
C41H35ClCuNP2S
mdl
——
分子量
734.748
InChiKey
SOISWHQUNPASEQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.32
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杂环-2-硫酮的金属衍生物:可变的给体能力,CS断裂和新的结构基序
    摘要:
    基于杂环-2-硫酮的硫配体的化学结构,即吡啶-2-硫酮(SNC 5 H 5),咪唑烷-2-硫酮(SN 2 C 3 H 6),咪唑啉-2-硫酮(SN 2 C 3 H 4),1-甲基咪唑啉-2-硫酮(SN 2 C 4 H 6)和噻唑烷-2-硫酮(S 2 NC 3 H 5)以及造币和一些其他金属。还讨论了C–S断裂后新产品的合成,溶剂作用,分离和晶体结构。例如,溴化铜(I)与1-甲基-咪唑啉-2-硫酮(SN2 C 4 H 6)在乙腈中形成Cu \(^ {\ textrm {I}} \)三核配合物{Cu \(_ {3}({\ kappa} ^ {1} \)- Br)3(μ -SN 2 C 4 H 6)3 }·CH 3 CN。在氯仿存在下,该反应涉及C–S键断裂,硫氧化为硫酸根和环溴化并形成四核簇Cu \(_ {4}(\ kappa ^ {1} \)- N-(N 2 ç 4 ħ 5溴)4(μ 4 -O)(μ
    DOI:
    10.1007/s12039-012-0327-0
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文献信息

  • New copper(I) chloride complexes with heterocyclic thiones and triphenylphosphine as ligands. Crystal structures of [Cu(PPh3)2(bzimtH2)Cl·CH3COCH3 and [Cu(PPh3)2(nbzimtH2)Cl]
    作者:S. Skoulika、A. Aubry、P. Karagianidis、P. Aslanidis、S. Papastefanou
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)83016-9
    日期:1991.5
    Abstract Copper(I) chloride complexes with various heterocyclic thiones and triphenylphosphine as ligands were prepared and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and NMR spectroscopies. Crystal structures of the title compounds (complexes A and B, respectively) were determined by X-ray analysis. Crystals of complex A are yellow, monoclinic, space group P21/c with a = 13.147(2), b = 18.592(3)
    摘要制备了以杂环酮和三苯基膦配体(I)配合物,并通过元素分析,红外光谱,紫外可见光谱和核磁共振谱进行了表征。通过X射线分析确定标题化合物的晶体结构(分别为配合物A和B)。配合物A的晶体为黄色,单斜晶的,空间群P21 / c,其a = 13.147(2),b = 18.592(3),c = 17.259(3)A,β= 97.45(2)°,Z = 4。最终R值为0.036(Rw = 0.036,gof = 1.8)。配合物B的晶体为黄色,三斜晶,空间群P 1,其a = 10.815(6),b = 13.109(2),c = 18.211(3)A,α= 110.87(1),β= 100.55(4) γ= 91.97(4)°,Z =2。最终的R值为0.060(Rw = 0.062,gof = 1.7)。
  • Lobana, Tarlok S.; Bhatia, Paramjit K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 12, p. 1225 - 1227
    作者:Lobana, Tarlok S.、Bhatia, Paramjit K.
    DOI:——
    日期:——
  • Lobana, Tarlok S.; Bhatia, K. Paramjit; Tiakink, Edward R. T., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 749 - 752
    作者:Lobana, Tarlok S.、Bhatia, K. Paramjit、Tiakink, Edward R. T.
    DOI:——
    日期:——
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