2-cyclohexanone | 83196-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohexanone
• 英文别名: [Methyl(2-oxocyclohexyl)amino]acetonitrile；2-[methyl-(2-oxocyclohexyl)amino]acetonitrile
• CAS: 83196-13-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: KELQPKPCFYENPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexanone 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 silver trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 cis-3a-phenylsulfonyl-4-oxo-1-methyldecahydrocycloheptapyrrole
  参考文献：
  名称：

  阳离子氮杂-科普重排的合成应用。第 18 部分。串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希环化反应的范围和机制

  摘要：

  Le traitement de l'[(羟基-2乙烯基-2)环己基甲基]氨基乙腈par lenitro d'argent(I) donne un衍生du cycloheptapyrrole

  DOI：

  10.1021/ja00221a037
• 作为产物：
  描述：

  rac-trans-2-methylamino-cyclohexanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 2-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Part 13. Stereoselective synthesis of cis- and trans-3a-aryl-4-oxodecahydrocyclohepta[b]pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a006

文献信息

• OVERMAN, L. E.;JACOBSEN, E. J.;DOEDENS, R. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3393-3400
  作者：OVERMAN, L. E.、JACOBSEN, E. J.、DOEDENS, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• JACOBSEN, E. JON;LEVIN, JEREMY;OVERMAN, LARRY E., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, C. 4329-4336
  作者：JACOBSEN, E. JON、LEVIN, JEREMY、OVERMAN, LARRY E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Part 13. Stereoselective synthesis of cis- and trans-3a-aryl-4-oxodecahydrocyclohepta[b]pyrroles
  作者：Larry E. Overman、E. Jon Jacobsen、Robert J. Doedens

  DOI：10.1021/jo00168a006

  日期：1983.10
• Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Part 18. Scope and mechanism of tandem cationic aza-Cope rearrangement-Mannich cyclization reactions
  作者：E. Jon. Jacobsen、Jeremy. Levin、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ja00221a037

  日期：1988.6

  Le traitement de l'[(hydroxy-2 vinyl-2) cyclohexyl methyl] amino acetonitrile par le nitrate d'argent(I) donne un derive du cycloheptapyrrole

  Le traitement de l'[(羟基-2乙烯基-2)环己基甲基]氨基乙腈par lenitro d'argent(I) donne un衍生du cycloheptapyrrole