(R)-6-Hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(2-hydroxymethyl-phenyl)-6H-pyran-3-one | 267012-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-6-Hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(2-hydroxymethyl-phenyl)-6H-pyran-3-one
• CAS: 267012-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: NGLVYWLURXJIMV-PZORYLMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-6-Hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(2-hydroxymethyl-phenyl)-6H-pyran-3-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2-乙烯基呋喃的无尖锐的不对称二羟基化：应用于papulacandin D的spiroketal部分的合成。

  摘要：

  [分子式：见正文]使用在5-芳基-2-乙烯基呋喃上进行的Sharpless催化不对称二羟基化反应，可以高对映体过量生产二醇。所得的二醇可以有效地转化为抗真菌化合物木瓜素D的螺环环前体。该前体的立体选择性还原，然后非对映选择性的二羟基化完成了木瓜素衍生物的甘露吡喃糖苷异构体的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0000253
• 作为产物：
  描述：

  [2-(5-[1,3]Dioxolan-2-yl-furan-2-yl)-phenyl]-methanol 在 potassium hexacyanoferrate(III) 盐酸 、 AD-mix-α 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-6-Hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(2-hydroxymethyl-phenyl)-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2-乙烯基呋喃的无尖锐的不对称二羟基化：应用于papulacandin D的spiroketal部分的合成。

  摘要：

  [分子式：见正文]使用在5-芳基-2-乙烯基呋喃上进行的Sharpless催化不对称二羟基化反应，可以高对映体过量生产二醇。所得的二醇可以有效地转化为抗真菌化合物木瓜素D的螺环环前体。该前体的立体选择性还原，然后非对映选择性的二羟基化完成了木瓜素衍生物的甘露吡喃糖苷异构体的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0000253