molybdenum(Cl)4(dimethyl sulfide)2 | 126544-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: molybdenum(Cl)4(dimethyl sulfide)2
• 英文别名: methylsulfanylmethane;molybdenum(4+);tetrachloride
• CAS: 126544-02-3
• 化学式: C₄H₁₂Cl₄MoS₂
• 分子量: 362.023
• InChiKey: ZFYLUILOHSTDDO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 molybdenum(Cl)4(dimethyl sulfide)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 meso-(dimethyl sulfide)(Cl)2molybdenum(μ-Cl)3molybdenum(Cl)(dimethyl sulfide)2 、 (dimethyl sulfide)(Cl)2molybdenum(μ-dimethylsulfide)(μ-Cl)2molybdenum(Cl)(dimethyl sulfide)
  参考文献：
  名称：

  新型钼（III）表面共面体复合物的合成与表征：[Ph 4 P] [（Me 2 S）-Cl 2 Mo（µ-Cl）3 MoCl 2（SMe 2）]和（Me的X射线晶体结构2 S）Cl 2 Mo（µ-Me 2 S）（µ-Cl）2 MoCl 2-（SMe 2）

  摘要：

  Et 3 SiH与MoCl 4（Me 2 S）2的反应生成了一系列通式为Mo 2 Cl 6（Me 2 S）3的钼（III）异构体。X射线晶体学结果和/或1 H nmr和分析数据确定存在反铁磁物质（Me 2 S）Cl 2 Mo（µ -Cl）3 MoCl（SMe 2）2（1）[ meso-和（+），（–）形式]，其氯阴离子衍生物[Ph 4 P] [（Me 2 S）Cl 2 Mo（µ -Cl）3 MoCl 2 ]（2）和抗磁性配合物，（Me 2 S）Cl 2 Mo（µ -Me 2 S）（µ -Cl）2 MoCl 2）（SMe 2）（3）。

  DOI：

  10.1039/c39820000899
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV) 、 二甲基硫 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 molybdenum(Cl)4(dimethyl sulfide)2
  参考文献：
  名称：

  Moynihan, Kelly J.; Gao, Xiaoliang; Boorman, P. Michael, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1648 - 1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of MoCl₄complexes with thio- and seleno-ethers and their use for chemical vapour deposition of MoSe₂and MoS₂films
  作者：Yao-Pang Chang、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、Joshua Whittam

  DOI：10.1039/c7dt04352j

  日期：——

  ½MeSeCH2CH2CH2SeMe) in MeCN, produces the Mo(IV) complexes, [MoCl4(L)2] and [MoCl4(L′)2], respectively, in good yield. The new complexes have been characterised by IR and UV-vis spectroscopy, elemental analysis and magnetic measurements, whilst crystal structure analyses of trans-[MoCl4(Me2S)2], cis-[MoCl4RS(CH2)2SR}] (R = Me, iPr) and cis-[MoCl4MeS(CH2)3SMe}] confirmed their identities and distorted

  的治疗反式- [代替MoCl 4（MeCN中）2 ]与L（L =我2 S，我2硒，THT，½MeSCH 2 CH 2 SME）在CH 2氯2溶液，或代替MoCl的反应5与过量L'（ L'= ñ卜2 S，ñ卜2硒，½MeSCH 2 CH 2 SMe的1/2我PrSCH 2 CH 2小号我PR，½MeSCH 2 CH 2 CH 2 SMe的，½MeSeCH 2 CHMeCN中的2 CH 2 SeMe）分别以高收率产生Mo（ IV）络合物[MoCl 4（L） 2 ]和[MoCl 4（L'） 2 ]。新型复合物的特征在于红外光谱和紫外可见光谱，元素分析和磁测量，而反式-[MoCl 4（Me 2 S） 2 ]，顺式-[MoCl 4 RS（CH 2） 2 SR}]（R = Me， i Pr）和顺式-[MoCl 4 MeS（CH 2） 3SMe}]确认了它们的身份并扭曲了八面体的几何形状。TGA首先探究了[MoCl
• Synthesis, characterization and electronic structure of trinuclear complexes possessing a hexathiolatomolybdenum(IV) or hexaselenolatotungsten(IV) core
  作者：P. Michael Boorman、Heinz-Bernhard Kraatz、Masood Parvez、Tom Ziegler

  DOI：10.1039/dt9930000433

  日期：——

  Reaction of [MoCl4(SMe2)2] with thiolate and [Cu(PPh3)Cl}4] in toluene or chlorobenzene affords trinuclear heterobimetallic clusters [(Ph3P)Cu(mu-SR)3Mo(mu-SR)3Cu(PPh3)] (R = C6H4Me-4 2, C6H4F- 4 3, C6H4Cl-4 4 or C6H4Br-4 5). In a similar synthesis using selenolate and [WCl4(SMe2)2] a cluster containing the novel hexaselenolatotungsten(IV) core was obtained. The identity of all compounds was confirmed by NMR spectroscopy. Recrystallization from tetrahydrofuran yields X-ray quality crystals. The crystal structure of 2 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystals are rhombohedral, space group R3BAR, with a = 14.988(5) angstrom, alpha = 107.17(3)degrees and Z = 1. The paramagnetic complex consists of an approximately octahedral hexathiolatomolybdenum(IV) dianion, with two parallel faces of the octahedron capped by triphenylphosphinecopper(I) cations. The Mo-Cu distance of 269.1 (1) pm is indicative of some degree of metal-metal bonding. The presence of a dative bond from the d10 Cu to the d2 Mo was confirmed by density functional calculations. However, the major contribution to the overall bonding energy stems from the electrostatic attraction between the two metal fragments.