4-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 943323-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-bromo-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 943323-63-5
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.032
• InChiKey: BEPFGDZUAZYOHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以52.5%的产率得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及化合物(I)及其治疗用途：(I) 术语Z、Y和R1的定义如索赔中所述。

  公开号：

  US20150011533A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲哚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以77.3%的产率得到4-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及化合物(I)及其治疗用途：(I) 术语Z、Y和R1的定义如索赔中所述。

  公开号：

  US20150011533A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2013114113A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof : (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及式(I)化合物的化合物及其治疗用途：(I) 其中Z、Y和R1的定义如权利要求中所述。
• 1H-pyrrolo[2,3-B] pyridine derivatives and their use as kinase inhibitors
  申请人：VERNALIS (R&D) LIMITED

  公开号：US10000481B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof: (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及 (I) 的化合物及其治疗用途： (I) 术语 Z、Y 和 R1 如权利要求中所定义。
• 1H-pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives and their use as kinase inhibitors
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US10889582B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof: (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及 (I) 的化合物及其治疗用途： (I) 术语 Z、Y 和 R1 如权利要求中所定义。
• WO2007/76423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1968568A2

  公开（公告）日：2008-09-17