[(1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole(1-))2Ir(3-trifluoromethyl-5-(2-pyridyl)pyrazolate)] | 943431-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole(1-))2Ir(3-trifluoromethyl-5-(2-pyridyl)pyrazolate)]
• 英文别名: 1-(2,4-difluorobenzene-6-id-1-yl)pyrazole;iridium(3+);2-[5-(trifluoromethyl)pyrazol-2-id-3-yl]pyridine
• CAS: 943431-24-1
• 化学式: C₂₇H₁₅F₇IrN₇
• 分子量: 762.672
• InChiKey: CKISRXRWJNMVCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 [(1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole(1-))2Ir(3-trifluoromethyl-5-(2-pyridyl)pyrazolate)]
  参考文献：
  名称：

  Color tuning associated with heteroleptic cyclometalated Ir(iii) complexes: influence of the ancillary ligand

  摘要：

  我们报告了一系列新的杂齿三价铱金属配合物的制备，这些配合物由两个环金属化的1-(2,4-二氟苯基)吡唑配体（dfpz）H和第三个辅助双齿配体（L^X）螯合而成。这种复杂设计的核心概念在于，环金属化的dfpz配体在这些铱配合物中总是能够形成更大的ππ*能隙。因此，最低的一电子激发会占据辅助L^X配体的π*轨道，其功能化则被用于微调磷光发射波长。在设计的L^X配体中，可以将三种类别（系列1-3）进行分类，通过以下方式观察到显著的红移现象：（i）在苯醇配合物中，将2-苯并恶唑-2-基取代基（1a）替换为2-苯并噻唑-2-基（1b）；（ii）在吡唑配合物中，将吡啶基（2a）转化为吡唑基（2b），甚至转变为异喹啉基（2c）；（iii）将苯并咪唑配体的π-共轭从3a扩展到3b。对配合物[(dfpz)Ir(bzpz)] (2b)进行了单晶X射线衍射研究，以确认其一般分子结构。配合物2b还被用作示例，采用直接热蒸发技术制造多层发光绿色磷光OLED。

  DOI：

  10.1039/b700998d

文献信息

• Heteroleptic Cyclometalated Iridium(III) Complexes Displaying Blue Phosphorescence in Solution and Solid State at Room Temperature
  作者：Cheng-Han Yang、Shih-Wen Li、Yun Chi、Yi-Ming Cheng、Yu-Shan Yeh、Pi-Tai Chou、Gene-Hsiang Lee、Chih-Hsiang Wang、Ching-Fong Shu

  DOI：10.1021/ic050311g

  日期：2005.10.1

  bearing two N-phenyl-substituted pyrazoles and one 2-pyridyl pyrazole (or triazole) ligands were synthesized and characterized to attain highly efficient, room-temperature blue phosphorescence. The N-phenylpyrazole ligands, dfpzH = 1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole, fpzH = 1-(4-fluorophenyl)pyrazole, dfmpzH = 1-(2,4-difluorophenyl)-3,5-dimethylpyrazole, and fmpzH = 1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpyrazole

  合成了一系列带有两个N-苯基取代的吡唑和一个2-吡啶基吡唑（或三唑）配体的Ir（III）杂合金属配合物1-3，并进行了表征，以实现高效的室温蓝色磷光。N-苯基吡唑配体dfpzH = 1-（2,4-二氟苯基）吡唑，fpzH = 1-（4-氟苯基）吡唑，dfmpzH = 1-（2,4-二氟苯基）-3,5-二甲基吡唑和fmpzH = 1-（4-氟苯基）-3,5-二甲基吡唑，相对于典型的环金属化（C（楔形）N）螯合物显示相似的反应模式，该螯合物利用其邻位取代的苯基链段与中心Ir（ III）原子，而第二个2-吡啶基吡唑（或三唑）配体，即fppzH = 3-（三氟甲基）-5-（2-吡啶基）吡唑，fptzH = 3-（三氟甲基）-5-（2-吡啶基）三唑 hptzH = 3-（七氟丙基）-5-（2-吡啶基）三唑，经过典型的阴离子（NN）螯合以完成八面体骨架。建立了复合物[（dfpz）（2）Ir（fppz）