diphenylmethyl-d3-amine | 95469-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diphenylmethyl-d3-amine
• 英文别名: diphenylmethyl-d₃-amine；diphenyl-trideuteriomethyl-amine；d(3)-Methyl-diphenyl-amin
• CAS: 95469-17-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 186.229
• InChiKey: DYFFAVRFJWYYQO-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 diphenylmethyl-d3-amine 在 BF₄^(1-)*C₄₀H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diethyl 2-(1-(diphenylamino)propan-2-yl-1,1-d2)malonate
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Mediated Utilization of α-Aminoalkyl Radicals: Addition to Electron-Deficient Alkenes Using Photoredox Catalysts

  摘要：

  Synthetic use of alpha-aminoalkyl radicals formed by single electron oxidation of amines is quite limited. Here we demonstrate addition of alpha-aminoalkyl radicals to electron-deficient alkenes by visible-light-mediated electron transfer using transition metal polypyridyl complexes as photocatalysts, via a sequential redox pathway.

  DOI：

  10.1021/ja211770y
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 二苯胺 在 重水 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到diphenylmethyl-d3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种N-氘甲基胺类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种N‑氘甲基胺类化合物及其制备方法，包括步骤：将胺类化合物、氘源和光催化剂混合，在惰性气体氛围下，置于光源下进行反应，得到N‑氘甲基胺类化合物。本发明以更环保、廉价的氘水和氘代甲醇作氘源，所述氘代甲醇作氘甲基源，以光催化剂在光催化的作用下实现常温常压下对胺类化合物的选择性N‑氘甲基化反应，从而制备出N‑氘甲基胺类化合物。本方法较传统的烷基胺类氘代产物的合成具有更高的选择性、更温和的反应条件以及更经济适用性。

  公开号：

  CN111302951A

文献信息

• Photoredox Asymmetric Nucleophilic Dearomatization of Indoles with Neutral Radicals
  作者：Yueteng Zhang、Peng Ji、Feng Gao、He Huang、Fanxun Zeng、Wei Wang

  DOI：10.1021/acscatal.0c04696

  日期：2021.1.15

  radicals to simple α, β-unsaturated systems, for chemoselectively breaking C═C bonds embedded in the aromatic structure. Moreover, highly diastereoselective addition of challenging neutral radicals has been achieved by Oppolzer camphorsultam chiral auxiliary. Structurally diverse amine-functionalized chiral indolines carrying distinct functional and stereochemical diversity are produced from a wide array

  吲哚的脱芳烃化是获得高价值二氢吲哚的最有效方法。吲哚固有的亲核反应性决定了1e –和2e –吲哚脱芳构反应的发展。流程。然而，缺乏电子的吲哚的脱芳香化一直具有挑战性。在这里，我们介绍了一种概念上独特的光氧化还原介导的Giese型转化策略，该策略通常用于将自由基共轭加成到简单的α，β-不饱和体系中，以化学选择性地破坏嵌入芳族结构的C═C键。此外，Oppolzer樟脑手性助剂已经实现了具有挑战性的中性自由基的高度非对映选择性加成。从各种各样的胺作为自由基前体产生具有不同的功能和立体化学多样性的结构多样的胺官能化的手性二氢吲哚。此外，温和而强大的歧管能够对复杂的天然产物和药物进行后期修饰。
• Independence from the Sequence of Single-Electron Transfer of Photoredox Process in Redox-Neutral Asymmetric Bond-Forming Reaction
  作者：Tomohito Kizu、Daisuke Uraguchi、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00445

  日期：2016.8.19

  chiral (arylamino)phosphonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate under visible light irradiation. This achievement clearly demonstrates the insensitivity of this redox-neutral asymmetric reaction to the sequence of the key redox events involved in the synergistic catalysis.

  由激发的光敏剂的氧化骤冷（1R *（PPY）发起的催化循环3）被建立用于（之间的对映体选择性耦合Ñ -arylamino）甲烷和（Ñ甲磺酰基）亚胺基于铱光敏剂和手性（催化在可见光照射下四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸芳基氨基）phosph。该成就清楚地表明了这种氧化还原中性不对称反应对协同催化中涉及的关键氧化还原事件序列的不敏感性。
• Picosecond dynamics of proton transfers
  作者：Lewis E. Manring、Kevin S. Peters

  DOI：10.1021/ja00309a004

  日期：1985.11