4,6-dinitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol | 861325-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,6-dinitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• 英文别名: 4.6-dinitro-5-oxy-hydrindene；4.6-Dinitro-5-oxy-hydrinden
• CAS: 861325-77-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• 分子量: 224.173
• InChiKey: NNPHCGJFIVRUSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  309.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4,6-dinitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol 生成 (4,6-dinitro-indan-5-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Bodenstein, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-茚醇 在 aluminium trinitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到4,6-dinitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  碘（III）通过非布朗斯台德酸性NO 2 +生成的苯酚亲电硝化

  摘要：

  使用碘基苯作为基于碘（III）和硝酸铝作为硝基基团来源的有机催化剂，开发了用于苯酚亲电硝化的第一个催化程序。该原子经济方案发生在温和的，非布朗斯台德酸性和开放式烧瓶反应条件下，具有宽泛的官能团耐受性，包括多个杂环。（SMD：MeCN）Mo8-HX /（LANLo8 + f，6-311 + G *）水平的密度泛函理论（DFT）计算表明反应通过阳离子途径进行，该途径有效地产生了NO 2 +离子，从而是中性条件下的硝化物种。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04141

文献信息

• Optimization of sulfonamide derivatives as highly selective EP1 receptor antagonists
  作者：Atsushi Naganawa、Toshiaki Matsui、Masaki Ima、Koji Yoshida、Hiroshi Tsuruta、Shingo Yamamoto、Hiroshi Yamamoto、Hiroki Okada、Takayuki Maruyama、Hisao Nakai、Kigen Kondo、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.001

  日期：2006.12

  A series of 4-[(2-isobutyl[(5-methyl-2-furyl)sulfonyl]amino}phenoxy)methyl]benzoic acids and 4-(2-[isobutyl(1,3-thiazol-2-ylsulfonyl)amino]phenoxy}methyl)benzoic acids were synthesized and evaluated for their EP receptor affinities and EP1 receptor antagonist activities. Further structural optimization was carried out to reduce inhibitory activity against hepatic cytochrome P450 isozymes, which could represent a harmful potential drug interaction. Selected compounds were also evaluated for their binding affinities to hTP, hDP, mFP, and hIP, and for their hEP1 receptor antagonist activities. The results of structure-activity relationship studies are also presented.
• Borsche; John, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 659
  作者：Borsche、John

  DOI：——

  日期：——