triphenylphosphite borane complex | 55811-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphite borane complex
• 英文别名: Triphenoxyphosphaniumylboranuide
• CAS: 55811-33-1
• 化学式: C₁₈H₁₈BO₃P
• 分子量: 324.124
• InChiKey: BADUXEJVSSDBEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  4.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphite borane complex 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 亚磷酸三苯酯
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 dimethyl sulfide borane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到triphenylphosphite borane complex
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729

文献信息

• Molybdenum complexes bearing a diaminosubstituted-phosphiteboryl ligand: Syntheses, structures, and reactivity involving the Mo–B, B–P, and B–H activation
  作者：Hiroshi Nakazawa、Masumi Itazaki、Masaharu Ohba

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.049

  日期：2007.1

  Photoreaction of diaminosubstituted-phosphiteborane, BH3P(NMeCH2)(2)(OMe) with a methyl molybdenum complex, (eta(5)-C5R5)-Mo(CO)(3)Me (R-5 = Me-5, Me4H, H-5) yielded a phosphiteboryl molybdenum complex, (eta(5)-C5R5)Mo(CO)(3)BH2P(NMeCH2)(2)(OMe)} (R-5 = Me-5: 2, Me4H: 3, H-5: 4). In the reaction of 2 with MeI, the Mo-B bond was activated to give (eta(5)-C5Me5)Mo(CO)(3)Me, in the reaction with PMe3, the B-P bond was activated to give (eta(5)-C5Me5)Mo(CO)(3)(BH2PMe3). Complex 2 in solution was gradually converted into (eta(5)-C5Me5)MoH(CO)(2)P(NMeCH2)(2)(OMe)} (8) via the B-H bond activation of 2. Structures of 2, 3, and 8 were determined by single crystal X-ray diffraction studies. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.