4,7-dimethyl-2-phenylquinazoline | 68674-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,7-dimethyl-2-phenylquinazoline
• 英文别名: 4,7-Dimethyl-2-phenyl-chinazolin
• CAS: 68674-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: WNAKVDFGNXFUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,7-dimethyl-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  的Co（III）通过的C-H活化喹唑啉的催化的合成Ñ -Sulfinylimines和Benzimidates

  摘要：

  芳烃的C–H活化已被确定为通过芳烃与不饱和偶联伙伴之间的环化进行杂环合成的重要策略。然而，腈未能充当这样的偶联伴侣。二恶唑酮已被用作腈的合成子，并且随后与带有功能性导向基团的芳烃如N-亚磺酰亚胺和苯甲二胺偶合，提供了在Co（III）催化下容易接近两类喹唑啉的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00227

文献信息

• Visible-Light-Induced Benzylic C-H Functionalization for the Synthesis of 2-Arylquinazolines
  作者：Jingchang Zhang、Qibao Wang、Yongen Guo、Lin Ding、Maocai Yan、Yinglin Gu、Jiajia Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201900996

  日期：2019.9.15

  Visible‐light‐induced synthesis of substituted quinazolines using1‐(2‐aminoaryl)ethan‐1‐ones in conjunction with arylmethanamines as starting materials.

  可见光诱导的取代喹唑啉的合成，使用1-（2-氨基芳基）乙-1-芳基与芳基甲胺作为起始原料。
• TAMURA Y.; CHUN M. W.; NISHIDA H.; KWON S.; IKEDA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 9, 2866-2873
  作者：TAMURA Y.、 CHUN M. W.、 NISHIDA H.、 KWON S.、 IKEDA M.

  DOI：——

  日期：——