(1Z,3Z)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene | 79989-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1Z,3Z)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene
• 英文别名: (1Z,4Z)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene；(Z,Z)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadienes；(Z,Z)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene；(1Z,4Z)-di-tert-butoxy-1,3-butadienes；(ZZ)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene；Z,Z-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene；(1Z,3Z)-1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]buta-1,3-diene
• CAS: 79989-51-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: WUWGWKUDZRXHDN-XOHWUJONSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  255.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,3Z)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene 在 rose bengal 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (E)-4-叔丁氧基-4-甲氧基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic trapping of intermediates in the singlet oxygenations of isomeric 1,4-di-t-butoxy-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a037
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butoxy-1,2-butadiene 生成 (1Z,3Z)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  RIJN, P. E. VAN;EVERHARDUS, R. H.;VEN, J. VAN, DER;BRANDSMA, L., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, N 10, 372-375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The unusual reactions of singlet oxygen with isomeric 1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadienes. A 2S + 2a cycloaddition
  作者：Edward L. Clennan、Robert P. L'Esperance

  DOI：10.1021/ja00304a024

  日期：1985.9

  On etudie des reactions des di-t-butoxy-1,4butadienes-1,3 stereoisomeres trans, trans-, trans, cis- et cis-cis. Les reactions avec les 3 dienes conduisent de facon predominante a des dioxetannes-1,2. On suggere 2 mecanismes de formation pour ces dioxetannes

  关于二叔丁氧基-1,4-丁二烯-1,3 立体异构体反式、反式、反式、顺式和顺式-顺式的反应研究。Les 反应 avec les 3 diene conduisent de facon predominante a des dioxetanes-1,2。关于 2 倾倒二氧杂环丁烷的形成机制
• Diels-Alder syntheses with 1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene
  作者：Hidetoshi Hiranuma、Sidney I. Miller

  DOI：10.1021/jo00166a033

  日期：1983.9
• Reactions of triazolinediones with alkoxy-substituted 1,3-butadienes. Rearrangements of 2 + 2 to 4 + 2 cycloadducts
  作者：Edward L. Clennan、Arthur D. Earlywine

  DOI：10.1021/ja00257a033

  日期：1987.11
• Mechanism of singlet oxygen addition to conjugated butadienes. Solvent effects on the formation of a 1,4-diradical. The 1,4-diradical/1,4-zwitterion dichotomy
  作者：Edward L. Clennan、Robert P. L'Esperance

  DOI：10.1021/jo00225a097

  日期：1985.12
• CLENNAN E. L.; LEWIS K. K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3721-3723
  作者：CLENNAN E. L.、 LEWIS K. K.

  DOI：——

  日期：——