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3-bromomethyl-3,4,4-trimethyl-cyclohexene | 104035-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromomethyl-3,4,4-trimethyl-cyclohexene
英文别名
3-Brommethyl-3,4,4-trimethyl-cyclohexen;3-(Bromomethyl)-3,4,4-trimethylcyclohexene
3-bromomethyl-3,4,4-trimethyl-cyclohexene化学式
CAS
104035-95-2
化学式
C10H17Br
mdl
——
分子量
217.149
InChiKey
DGUDVPJFPFOTJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶乙醚三溴化磷 作用下, 生成 3-bromomethyl-3,4,4-trimethyl-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    3,8-壬二烯-2,7-二甲基二甲基环化
    摘要:
    已经制备了3,8-二甲基-2,7-壬二烯酸。其结构与香叶酸的结构相对应,唯一的不同是它在链的中间含有一个额外的CH 2基团。通过甲酸和硫酸的混合物的作用,以低收率获得了类似于α-环香叶酸但含有七元环的环状异构体。主要反应产物是饱和的双环内酯,具有两个五元环的螺环的结构被赋予该饱和内酯。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400727
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