3-methoxy-18-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate | 13587-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-18-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate
• 英文别名: [(8S,9S,13S,14S,17S)-13-ethyl-3-methoxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 13587-63-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: UFZXBIBQJKPKJC-FXTUREPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-18-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以64%的产率得到18-methyl-3-methoxy-17β-ethoxy-8-isoestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New modulators of estradiol receptors were synthesized, 17(gamma-alkoxy-3-oxo-8-isoestr-5(10)-enes) and the respective D-homoanalogs. Reaction of these compounds with CuBr2 in acetonitrile famished steroids with aromatic A ring possessing hypocholesterolemic and osteoprotective activity.

  DOI：

  10.1023/a:1025584018313
• 作为产物：
  描述：

  (+/-) 13β-Ethyl-17-acetoxy-3-methoxygona-1,3,5(10),8,14,16-hexaen 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methoxy-18-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Totally synthetic steroid hormones. XII The preparation and catalytic hydrogenation of novel (±)-estra-1,3,5(10), 8,14,16-hexaenes and (±)-13-ethylgona-1,3,5(10),8,14,16-hexaenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(66)90049-3