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(2-amino-phenylsulfanyl)-(3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl)-acetic acid methyl ester | 54255-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-amino-phenylsulfanyl)-(3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
——
(2-amino-phenylsulfanyl)-(3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
54255-28-6
化学式
C13H14N2O3S3
mdl
——
分子量
342.464
InChiKey
FIODBYOITGPZIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    72.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Fungicides. XXIV. Reaction of 5-Methoxycarbonylmethylidene-2-thioxo (or oxo)-4-thiazolidones with o-Aminobenzenethiol and Other Thiols
    摘要:
    通过邻氨基苯硫酚与 5-甲氧羰基亚甲基-2-硫酮(或氧代)-4-噻唑烷酮(I)的新型加成反应,得到了 5-(3-氧代-2, 3-二氢-4H-1, 4-苯并噻嗪-2-基)-2-硫酮(或氧代)-4-噻唑烷酮(III)。在一定量的三乙胺催化下,I 还能与硫醇发生反应,生成 1 : 1 的加合物(II 和 VI)。观察到加合物(II)经热环化生成 III。事实证明,加合物(VI)在加热到熔点以上或溶解在丙酮或乙醇中时,会解离成 I 和硫醇。III 和 VI 氧化后分别生成脱氢化合物(IV 和 VIII)。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.42
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