2-{6-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-hexylamino}-5-methoxy-[1,4]benzoquinone | 1130608-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{6-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-hexylamino}-5-methoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2-[6-[Ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]hexylamino]-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1130608-95-5
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 400.518
• InChiKey: CJKYCZXICOUJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{6-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-hexylamino}-5-methoxy-[1,4]benzoquinone 、 N-Boc-1,6-己二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到[6-(4-{6-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-hexylamino}-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienylamino)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  面向多靶标抗氧化剂的合理设计：合并吗啡和硫辛酸分子框架

  摘要：

  新颖多靶点抗氧化剂3 - 6通过组合作为抗氧化剂的功能设计，即，二多功能先导候选的苯醌片段和硫辛酰功能。然后对它们进行评估，以确定其抗阿尔茨海默氏病的特征。他们在线粒体和T67细胞系中显示出抗氧化活性，经过酶促还原后得到改善。他们还显示出对淀粉样β-聚集和乙酰胆碱酯酶的平衡抑制特性，是神经保护剂铅发现的有前途的分子。

  DOI：

  10.1021/jm901123n
• 作为产物：
  描述：

  N¹-ethyl-N¹-(2-methoxybenzyl)hexane-1,6-diamine 、 2,5-二甲氧基-1,4-苯醌 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以26%的产率得到2-{6-[ethyl-(2-methoxybenzyl)-amino]-hexylamino}-5-methoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  面向多靶标抗氧化剂的合理设计：合并吗啡和硫辛酸分子框架

  摘要：

  新颖多靶点抗氧化剂3 - 6通过组合作为抗氧化剂的功能设计，即，二多功能先导候选的苯醌片段和硫辛酰功能。然后对它们进行评估，以确定其抗阿尔茨海默氏病的特征。他们在线粒体和T67细胞系中显示出抗氧化活性，经过酶促还原后得到改善。他们还显示出对淀粉样β-聚集和乙酰胆碱酯酶的平衡抑制特性，是神经保护剂铅发现的有前途的分子。

  DOI：

  10.1021/jm901123n

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES, USES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV BOLOGNA ALMA MATER

  公开号：WO2009034457A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds having a general formula (I) are used for the treatment of neurodegenerative diseases, wherein at least one of R1 ed R8 is chosen from the group consisting of (II), (III), (V), (VI), (XVII).

  具有通式（I）的化合物用于治疗神经退行性疾病，其中R1和R8中至少有一个选择自由基组（II）、（III）、（V）、（VI）、（XVII）中的一种。