17α-hydroxy-21-(methoxycarbonylmethylthio)-4-pregnene-3,20-dione | 125118-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-hydroxy-21-(methoxycarbonylmethylthio)-4-pregnene-3,20-dione
• 英文别名: methyl 2-[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl]sulfanylacetate
• CAS: 125118-26-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅S
• 分子量: 434.597
• InChiKey: SWMNJCHAFXNFGX-PDUMRIMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxy-21-(methoxycarbonylmethylthio)-4-pregnene-3,20-dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68.9%的产率得到(17α-hydroxy-4-pregnene-3,20-dion-21-ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pshenichnyi, V. N.; Mikhal'chuk, A. L.; Khripach, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 897 - 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (17α-Hydroxy-4-pregnene-3,20-dion-21-yl-21-thio)acetic acid 在 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 17α-hydroxy-21-(methoxycarbonylmethylthio)-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Pshenichnyi, V. N.; Mikhal'chuk, A. L.; Khripach, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 897 - 903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pshenichnyi, V. N.; Mikhal'chuk, A. L.; Borisov, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.1, p. 890 - 895
  作者：Pshenichnyi, V. N.、Mikhal'chuk, A. L.、Borisov, E. V.、Khripach, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• PSHENICHNYJ, V. N.;MIXALCHUK, A. L.;BORISOV, E. V.;XRIPACH, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 990-996
  作者：PSHENICHNYJ, V. N.、MIXALCHUK, A. L.、BORISOV, E. V.、XRIPACH, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Pshenichnyi, V. N.; Mikhal'chuk, A. L.; Khripach, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 897 - 903
  作者：Pshenichnyi, V. N.、Mikhal'chuk, A. L.、Khripach, V. A.

  DOI：——

  日期：——