trimethylsilyl ether of 17β-cyano-3-ethylenedioxy-17α-hydroxyandrost-5-ene | 95853-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl ether of 17β-cyano-3-ethylenedioxy-17α-hydroxyandrost-5-ene
• 英文别名: (8'R,9'S,10'R,13'S,14'S,17'R)-10',13'-dimethyl-17'-trimethylsilyloxyspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-carbonitrile
• CAS: 95853-02-4
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₃Si
• 分子量: 429.675
• InChiKey: RWJNBTHURCCYMN-CKOZHMEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 trimethylsilyl ether of 17β-cyano-3-ethylenedioxy-17α-hydroxyandrost-5-ene 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 17α-hydroxy-3ξ-hydroxyethoxy-3ξ-methylpregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pregnane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575752
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trimethylsilyl ether of 17β-cyano-3-ethylenedioxy-17α-hydroxyandrost-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pregnane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575752

文献信息

• Synthesis of pregnane derivatives
  作者：E. V. Popova、V. A. Andryushina、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf00575752

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