N-(3-chlorophenyl)thioformamide | 26060-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)thioformamide
• 英文别名: 3-chlorophenylthioformamide；m-Chlorthioformanilid；3-Chlor-thioformanilid；NoName_351；N-(3-chlorophenyl)methanethioamide
• CAS: 26060-42-4
• 化学式: C₇H₆ClNS
• 分子量: 171.65
• InChiKey: TUEGYBJHFYIZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)thioformamide 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Uncatalyzed Conversion of Primary and Secondary Thioamides into 1-Substituted, 5-Substituted, 1, 5-Disubstituted and Annulated Tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.586385
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-(3-chlorophenyl)thioformamide
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Someswara; Murty, V. S. N.; Tattu, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1083 - 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective reduction of isothiocyanates to thioformamides mediated by the Schwartz reagent
  作者：Karen de la Vega-Hernández、Raffaele Senatore、Margherita Miele、Ernst Urban、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1039/c8ob02312c

  日期：——

  through the partial reduction of isothiocyanates with the in situ generated Schwartz reagent. The high electrophilicity of the starting materials enables the straightforward addition of the hydride ion, thus constituting a reliable and high-yielding method for obtaining variously functionalized thioformamides. Sensitive chemical groups to the reduction conditions such as nitro, ester, alkene, azo, azide and

  通过完全原位生成的Schwartz试剂将异硫氰酸酯部分还原，可以轻松地在完全化学控制下制备硫代甲酰胺。起始材料的高亲电性使氢化物离子的直接添加成为可能，从而构成了一种可靠且高产率的方法，可用于获得各种官能化的硫代甲酰胺。对还原条件敏感的化学基团，例如硝基，酯，烯烃，偶氮，叠氮化物和酮基，不会干扰该方法的化学选择性。此外，起始材料中体现的立体化学信息完全保留在最终产品中。还简要讨论了所选硫代甲酰胺模板的合成潜力。
• 2-aminobenzoxazole derivatives and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20020161028A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to novel 2-aminobenzoxazole derivative compounds of the following formula: 1 wherein R 1 to R 4 and Z have the meanings provided herein. The invention further relates to combinatorial libraries containing two or more such compounds, as well as methods of preparing 2-aminobenzoxazole derivative compounds.

  本发明涉及以下式子的新型2-氨基苯并噁唑衍生物化合物：其中R1至R4和Z具有本文所提供的含义。本发明还涉及包含两种或更多这类化合物的组合式库，以及制备2-氨基苯并噁唑衍生物化合物的方法。
• Imidazoacridinone derivative compounds and methods for their use
  申请人：Assaraf Yehuda G.

  公开号：US20100137351A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides IA derivative compounds of the formula: where the variables are described herein.

  本发明提供了公式为的IA衍生物化合物：其中变量如本文所述。
• 一类含脲和硫脲结构的化合物、合成方法及其 应用
  申请人：中国医学科学院放射医学研究所

  公开号：CN110054577B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明涉及一类具有式I结构的脲和硫脲结构的有机小分子化合物与合成方法及其应用。体外抗肿瘤活性试验证明具有较好的抗肿瘤生物活性，是潜在的抗肿瘤小分子药物。本发明产物可以作为模板有机小分子合成多样性小分子化合物库。此类化合物合成步骤包括：第一步，苯肼的合成；第二步，异氰酸酯、异硫氰酸酯的合成；第三步，第一步和第二步产物反应合成脲或硫脲。
• Thioquinazolinone derivatives and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20040102629A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to novel thioquinazolinone derivative compounds and combinatorial libraries of the following formula: 1 wherein R 1 to R 4 , x and y have the meanings provided herein.

  本发明涉及一种新的噻喹唑酮衍生物化合物和以下公式的组合化学库：1其中R1到R4，x和y具有此处提供的含义。