17α-acetoxy-6α-fluoropregn-4-ene-3,20-dione | 336-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-acetoxy-6α-fluoropregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 6alpha-Fluoro-17-hydroxy progesterone acetate；[(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 336-78-7
• 化学式: C₂₃H₃₁FO₄
• 分子量: 390.495
• InChiKey: ZPTTUFVORSZZFO-WXLIAARGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-acetoxy-6α-fluoropregn-4-ene-3,20-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 17α-hydroxy-6α-fluoropregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro steroids and intermediates therefor

  摘要：

  公开号：

  US02916486A1
• 作为产物：
  描述：

  (3beta)-3-(甲酰氧基)-20-氧代孕甾-5-烯-17-基乙酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 、 氯仿 、 三氟化硼乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 17α-acetoxy-6α-fluoropregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXXVIII.¹ Synthesis of Halogenated Steroid Hormones: 6α-Fluoro-17α-acetoxyprogesterone and Some Unsaturated Analogs. A New Class of Highly Active Oral Progestational Hormones²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a035

文献信息

• 6-fluoro steroids and process for preparing same
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838496A1

  公开（公告）日：1958-06-10
• Steroids. CXXVIII.¹ Synthesis of Halogenated Steroid Hormones: 6α-Fluoro-17α-acetoxyprogesterone and Some Unsaturated Analogs. A New Class of Highly Active Oral Progestational Hormones²
  作者：A. Bowers、Laura Cuéllar Ibáñez、H. J. Ringold

  DOI：10.1021/ja01531a035

  日期：1959.11
• 6-fluoro steroids and intermediates therefor
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02916486A1

  公开（公告）日：1959-12-08