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5-异丙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 | 102440-00-6

中文名称
5-异丙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-6-methyl-5-isopropyl-1,2-dihydro-pyridin
英文别名
5-isopropyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one;6-methyl-5-propan-2-yl-1H-pyridin-2-one
5-异丙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮化学式
CAS
102440-00-6
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
VHRARNHNSCLJRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2017007689A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
    本公开涉及通常与Cot(大阪甲状腺癌)调节剂及其使用和制造方法。
  • Modified Nucleobases with Uniform H-Bonding Interactions, Homo- and Hetero-Basepair Bias, and Mismatch Discrimination
    申请人:Carnegie Mellon University
    公开号:US20210230680A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Described herein are divalent nucleobases that each binds two nucleic acid strands, matched or mismatched when incorporated into a nucleic acid or nucleic acid analog backbone, such as in a γ-peptide nucleic acid (γPNA). Also provided are genetic recognition reagents comprising one or more of the divalent nucleobases and a nucleic acid or nucleic acid analog backbone, such as a γPNA backbone. Uses for the divalent nucleobases and monomers and genetic recognition reagents containing the divalent nucleobases also are provided.
    本文描述了二价核碱基,当它们被并入核酸或核酸类似物骨架(例如γ-肽核酸(γPNA))中时,每个核碱基可以结合两条核酸链,无论匹配或不匹配。此外,还提供了包含一个或多个二价核碱基和核酸或核酸类似物骨架(例如γPNA骨架)的基因识别试剂。还提供了包含二价核碱基的单体和基因识别试剂的用途。
  • [EN] TRICYCLIC LIGANDS FOR DEGRADATION OF IKZF2 OR IKZF4<br/>[FR] LIGANDS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION D'IKZF2 OU D'IKZF4
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022081925A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Tricyclic compounds that degrade IKZF2 and/or IKZF4 are provided for medical therapy, including abnormal cellular proliferation, including cancer, inflammatory disorders, neurodegenerative disorders or autoimmune disorders.
    提供了降解IKZF2和/或IKZF4的三环化合物,用于医疗治疗,包括异常细胞增殖,包括癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病或自身免疫性疾病。
  • [EN] NITROGEN CONTAINING 2,3-DIHYDROQUINAZOLINONE COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE CONTENANT DE L'AZOTE SERVANT D'INHIBITEURS DE NAV1.8
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2022129281A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    Compounds of formula (I) are described, wherein each of the variable groups is as defined in the specification. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, disorders, and conditions, such as pain and pain-associated diseases, disorders, and conditions and cardiovascular diseases, disorders, and conditions, such as atrial fibrillation.
    本文描述了公式(I)的化合物,其中每个变量组的定义如规范中所述。还描述了含有公式(I)化合物的制药组合物,以及使用这些化合物和制药组合物来抑制Nav1.8电压门控通道并治疗Nav1.8介导的疾病、障碍和病症,如疼痛和与疼痛相关的疾病、障碍和病症以及心血管疾病、障碍和病症,如心房颤动。
  • 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEEFUL AS CETP INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2029560B1
    公开(公告)日:2013-04-24
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