N-t-butyl-12-(4-fluorophenyl)-5,6,7,12-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azastibocine | 1146016-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-12-(4-fluorophenyl)-5,6,7,12-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azastibocine
• CAS: 1146016-45-6
• 化学式: C₂₄H₂₅FNSb
• 分子量: 468.218
• InChiKey: GAKMGHRJFKJFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-12-(4-fluorophenyl)-5,6,7,12-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azastibocine 、 丁烯酮 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-(4-氟苯基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Conjugate Addition of Sb-Aryl-1,5-azastibocines to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  Rhodium-catalyzed conjugate addition of Sb-aryl-1,5-azastibocines to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds is described. The rhodium-catalyzed reaction was carried out in aqueous N-methy-2-pyrrolidinone (NMP) to give 1,4-conjugate adduct exclusively, while the palladium catalyzed reaction gave only Heck-type adduct. The 1,4-addition of various aryl groups such as substituted benzenes and thiophenes was achieved with various Crones and enoates.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)113