ethyl 7-(acetyloxymethyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 84450-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-(acetyloxymethyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 84450-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₅
• 分子量: 372.301
• InChiKey: RGHIJPSKLJOCGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(acetyloxymethyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 cesium fluoride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 7-Fluoromethyl-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on biologically active haloganenated compounds. III. Synthesis and antibacterial activity of 7-fluoromethyl-1,8-naphthyridine and quinoline derivatives.

  摘要：

  制备了一些在 1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-1，8-萘啶-3-羧酸和 1-烷基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的 C7 位上带有氟甲基的新型化合物，并对其抗菌活性进行了体外检测。在一系列喹啉类化合物中，7-氟甲基和 7-甲基衍生物的抗菌活性没有明显差异。不过，在 1，8-萘啶系列中，用氟甲基取代甲基后，活性有所提高。在 N1 取代基方面，2-氟乙基化合物的活性高于其他化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3517
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 ethyl 7-acetoxymethyl-4-hydroxy-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到ethyl 7-(acetyloxymethyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on biologically active haloganenated compounds. III. Synthesis and antibacterial activity of 7-fluoromethyl-1,8-naphthyridine and quinoline derivatives.

  摘要：

  制备了一些在 1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-1，8-萘啶-3-羧酸和 1-烷基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的 C7 位上带有氟甲基的新型化合物，并对其抗菌活性进行了体外检测。在一系列喹啉类化合物中，7-氟甲基和 7-甲基衍生物的抗菌活性没有明显差异。不过，在 1，8-萘啶系列中，用氟甲基取代甲基后，活性有所提高。在 N1 取代基方面，2-氟乙基化合物的活性高于其他化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3517

文献信息

• TANI, JUNICHI;MUSHIKA, YOSHITAKA;YAMAGUCHI, TOTARO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3517-3529
  作者：TANI, JUNICHI、MUSHIKA, YOSHITAKA、YAMAGUCHI, TOTARO

  DOI：——

  日期：——