(7R,11bR)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline; compound with (E)-but-2-enedioic acid | 87519-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (7R,11bR)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline; compound with (E)-but-2-enedioic acid
• 英文别名: (7R,11bR)-7-phenyl-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizine;(E)-but-2-enedioic acid
• CAS: 87519-76-4
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₉H₂₁N
• 分子量: 379.456
• InChiKey: HRDBRWAQGJYCOJ-PEPLNLLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,11bR)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline; compound with (E)-but-2-enedioic acid 在 氘氧化钠 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053
• 作为产物：
  描述：

  (7α,11bα)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-7-phenyl-2H-benzoquinolizin-2-one 生成 (7R,11bS)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline; compound with (E)-but-2-enedioic acid 、 (7R,11bR)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline; compound with (E)-but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053