9-[(2E)-2-{[3-(4-chlorophenoxy)propoxy]imino}-2-phenylethyl]-9H-purin-6-amine | 1197837-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2E)-2-{[3-(4-chlorophenoxy)propoxy]imino}-2-phenylethyl]-9H-purin-6-amine
• CAS: 1197837-82-3
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₆O₂
• 分子量: 436.901
• InChiKey: XWJJYQZOIHGGBH-USHMODERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(3-氯丙氧基)苯 、 9-[2-(hydroxyimino)-2-phenylethyl]-9H-purin-6-amine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以62%的产率得到9-[(2E)-2-{[3-(4-chlorophenoxy)propoxy]imino}-2-phenylethyl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些新型的像氧康唑的碳环核苷类似物，作为潜在的化学治疗剂

  摘要：

  描述了一些新颖的碳环核苷17a – 17o的合成，其中含有氧康唑样支架（方案1 – 3）。在这一系列碳环核苷中，嘧啶以及嘌呤和其他咪唑衍生物被用作奥昔康唑中的咪唑继任者。通过使用两种不同的策略（方案1和2），可以高收率制备这些化合物。由于方案1中，Ñ被实现-耦合用2- bromoacetophenones核碱基为18A - 18E，并随后将其肟化，得到19A - 19E最后Ø烷基化与多样化的烷化剂源导致产品17A - 17克，17N和17O。在方案2中，使用2-溴苯乙酮肟20，然后进行核碱基的N-偶联，得到19f - 19j，其最终O-烷基化反应产生17h - 17m（方案2）。为了合理地解释（E）-肟醚而不是（Z）-肟异构体，讨论了PM3半经验量子力学计算，该计算表明（E）-异构体的形成热较低。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900051