diethyl 9-[2-(3-phenyl-1-phosphonopropan-2-yloxy)ethyl]-6-chloropurine | 1192066-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: diethyl 9-[2-(3-phenyl-1-phosphonopropan-2-yloxy)ethyl]-6-chloropurine
• CAS: 1192066-05-9
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₄O₄P
• 分子量: 452.878
• InChiKey: NSEJKWCDGSPTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  88.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 9-[2-(3-phenyl-1-phosphonopropan-2-yloxy)ethyl]-6-chloropurine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acyclic nucleoside phosphonates with a branched 2-(2-phosphonoethoxy)ethyl chain: Efficient synthesis and antiviral activity

  摘要：

  Series of novel acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) with various nucleobases and 2-(2-phosphonoethoxy) ethyl (PEE) chain bearing various substituents in beta-position to the phosphonate moiety were prepared. The influence of structural alternations on antiviral activity was studied. Several derivatives exhibit antiviral activity against HIV and vaccinia virus (middle micromolar range), HSV-1 and HSV-2 (lower micromolar range) and VZV and CMV (nanomolar range), although the parent unbranched PEE-ANPs are inactive. Adenine as a nucleobase and the methyl group attached to the PEE chain proved to be a prerequisite to afford pronounced antiviral activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.045
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-hydroxyethoxy)-3-phenylpropylphosphonate 、 6-氯嘌呤 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到diethyl 9-[2-(3-phenyl-1-phosphonopropan-2-yloxy)ethyl]-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  支链9- [2-（2-膦酰基乙氧基）乙基]嘌呤的合成，作为一类新的无环核苷膦酸酯，可抑制恶性疟原虫次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶

  摘要：

  疟疾寄生虫恶性疟原虫（Pf）缺乏从头途径，并且依赖挽救酶次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶（HGXPRT）来合成6-氧代嘌呤核苷一磷酸。特定的无环核苷膦酸酯（ANP）抑制Pf HGXPRT并具有抗疟原虫活性。合成了两个系列的9- [2-（2-膦酰基乙氧基）乙基]嘌呤衍生的新型支链ANP，以研究其对Pf HGXPRT和人HGPRT的抑制作用。Pf HGXPRT的最佳抑制剂具有K i1μM。数据表明，疏水取代基的位置和性质都改变了ANP的效能和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.044