1-(2-Fluoro-phenyl)-4-methyl-azetidin-2-one | 140648-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-Fluoro-phenyl)-4-methyl-azetidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)-4-methylazetidin-2-one
• CAS: 140648-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• 分子量: 179.194
• InChiKey: IDRHBFZZYIKQNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Fluoro-phenyl)-4-methyl-azetidin-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-Azetidinone,1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-3-[(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methylene]-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氧代亚丙基）氮杂环丁烷-2-酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制活性。二。

  摘要：

  合成了一系列在氮杂环丁烷-2-酮环的1-位带有各种取代基的3-亚烷基-4-甲基氮杂环丁烷-2-酮的衍生物。评价这些化合物的血小板凝集抑制活性。合成的大多数化合物在体外对由二磷酸腺苷或胶原诱导的兔血小板聚集表现出有效的抑制活性。还讨论了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3202