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N
b
-H-14-(2-oxobutyl)-(15,18-21)-nor-ψ-vincadifformine
N
b
-H-14-(2-oxobutyl)-(15,18-21)-nor-ψ-vincadifformine | 78019-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
马钱子生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
b
-H-14-(2-oxobutyl)-(15,18-21)-nor-ψ-vincadifformine
英文别名
methyl (3aS,4S,11bR)-4-(2-oxobutyl)-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate
CAS
78019-62-2
化学式
C
20
H
24
N
2
O
3
mdl
——
分子量
340.422
InChiKey
CFFJORQVMRZTKD-GIJMVEMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.53
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
67.43
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
20-oxoiboxyphylline
62858-66-6
C
21
H
24
N
2
O
3
352.433
——
(+/-)-deethylibophyllidine
77080-77-4
C
18
H
20
N
2
O
2
296.369
反应信息
作为反应物:
描述:
N
b
-H-14-(2-oxobutyl)-(15,18-21)-nor-ψ-vincadifformine
生成
(+/-)-ibophyllidine
参考文献:
名称:
Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 7. Stereospecific total syntheses of ibophyllidine and 20-epiibophyllidine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00330a012
作为产物:
描述:
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
N
b
-H-14-(2-oxobutyl)-(15,18-21)-nor-ψ-vincadifformine
参考文献:
名称:
Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 7. Stereospecific total syntheses of ibophyllidine and 20-epiibophyllidine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00330a012
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids
作者:
Martin E. Kuehne、J. Bruce Pitner
DOI:
10.1021/jo00280a021
日期:
1989.9
KUEHNE, MARTIN E.;PITNER, J. BRUCE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4553-4569
作者:
KUEHNE, MARTIN E.、PITNER, J. BRUCE
DOI:
——
日期:
——
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