(2S)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)-2-phenylethanol;bromide | 123190-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)-2-phenylethanol;bromide
• CAS: 123190-15-8
• 化学式: Br*C₁₉H₂₂NO₃
• 分子量: 392.293
• InChiKey: CXYQHQLQAAGFRF-UNTBIKODSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)-2-phenylethanol;bromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-[(1S)-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑并[2,3-a]四氢异喹啉的合成及其不对称烷基化。（S）-（-）-和（R）-（+）-沙丁鱼碱的合成

  摘要：

  在用碱处理后，对溴化异喹啉鎓（4）进行环化，以得到具有高非对映选择性的手性恶唑四氢异喹啉（5），将其转化为光学纯的柳丁碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88483-x
• 作为产物：
  描述：

  1-bromoisochroman 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)-2-phenylethanol;bromide
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑并[2,3-a]四氢异喹啉的合成及其不对称烷基化。（S）-（-）-和（R）-（+）-沙丁鱼碱的合成

  摘要：

  在用碱处理后，对溴化异喹啉鎓（4）进行环化，以得到具有高非对映选择性的手性恶唑四氢异喹啉（5），将其转化为光学纯的柳丁碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88483-x

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;QAIS, NAZMUL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6949-6950
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、QAIS, NAZMUL

  DOI：——

  日期：——