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3-Acetoxy-phthalsaeure | 21872-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetoxy-phthalsaeure
英文别名
3-acetoxyphthalic acid;3-acetyloxyphthalic acid
3-Acetoxy-phthalsaeure化学式
CAS
21872-44-6
化学式
C10H8O6
mdl
——
分子量
224.17
InChiKey
OUIUFQLVPHLLOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] EFFICIENT ASPIRIN PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS EFFICACES DE L'ASPIRINE
    申请人:TRINITY COLLEGE DUBLIN
    公开号:WO2009080795A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    Aspirin is one of the most widely used drugs in the treatment of inflammation, pain and fever. It has more recently found application in the prevention of heart attacks and stroke and is being studied as a cancer chemopreventative agent. Despite its value aspirin continues to be underutilized because it causes gastric bleeding. The technology under development potentially removes this problem. It is designed to reduce contact between the drug and the intestinal lining. An isosorbide aspirinate prodrug compound is thus provided. The compound has the general structure as shown in general formula (I) wherein Y is a C1 - C8 alkyl ester, a C1 - C8 alkoxy ester, a C3 - C10 cycloalkyl ester, an arylester, a C1 - C8 alkylaryl ester or -C(O)ORring, wherein Rring is a 5-membered aromatic or nonaromatic 5-member ring having at least one heteroatom substituted for a carbon of the ring system, which can be unsubstituted or substituted with at least one nitric oxide releasing group.
    阿司匹林是治疗炎症、疼痛和发热最广泛使用的药物之一。它最近在预防心脏病和中风方面找到了应用,并且正在作为抗癌化学预防剂进行研究。尽管阿司匹林具有价值,但由于它会导致胃出血,因此其使用仍然不足。正在开发中的技术可能解决了这个问题。该技术旨在减少药物与肠粘膜的接触。因此,提供了一种异山梨醇阿司匹林前药化合物。该化合物的通用结构如通用公式(I)所示,其中Y是C1 - C8烷基酯,C1 - C8烷氧基酯,C3 - C10环烷基酯,芳基酯,C1 - C8烷基芳基酯或-C(O)ORring,其中Rring是具有至少一个杂原子代替环系统中的碳的5元芳香或非芳香5元环,该环可以是未取代的或至少取代有一个释放一氧化氮的基团。
  • Process for the preparation of oxydiphthalic anhydride and acyloxyphthalic anhydrides
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0460687A2
    公开(公告)日:1991-12-11
    A method for the preparation of acyloxyphthalic anhydride or oxydiphthalic anhydride which comprises the reaction of a halophthalic anhydride with an alkali metal salt and at least a catalytically effective amount of an acid or acid derivative selected from the group consisting of benzoic acids, substituted benzoic acids, benzoic acid salts or substituted benzoic acid salts, and hydrolyzable benzoyl esters, and hydrolyzable substituted benzoyl esters, alkyl carboxylic acids, hydrolyzable esters of alkyl carboxylic acids, and salts of alkyl carboxylic acids. The process may be conducted without solvent, in a polar solvent or in a non-polar solvent using a phase transfer catalyst.
    一种制备酰氧基邻苯二甲酸酐或氧基二苯二甲酸酐的方法,包括卤代邻苯二甲酸酐与碱属盐和至少催化有效量的酸或酸衍生物的反应,这些酸或酸衍生物选自由苯甲酸组成的组、取代苯甲酸苯甲酸盐或取代苯甲酸盐、可解苯甲酰酯、可解取代苯甲酰酯、烷基羧酸、烷基羧酸解酯和烷基羧酸盐。该工艺可在无溶剂、极性溶剂或使用相转移催化剂的非极性溶剂中进行。
  • Phthaloperinonfarbstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0639624A1
    公开(公告)日:1995-02-22
    Phthaloperinonfarbstoffe der allgemeinen Formel (I) worin ZSO₂ oder CO bedeutet, Afür gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl steht, und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, werden durch Kondensation entsprechender Phthalsäuren bzw. deren funktioneller Derivate und gegebenenfalls substituierten 1,8-Naphthalindiaminen hergestellt. Die erfindungsgemäßen Farbstoffe besitzen sehr gute Echtheiten und werden in Verfahren zum Massefärben von Kunststoffen eingesetzt.
    通式 (I) 的酞菁染料 其中 Z 是 SO₂ 或 CO、 代表任选取代的烷基或芳基、 其他取代基的含义见说明,由相应的邻苯二甲酸或其官能衍生物与任选取代的 1,8-二胺缩合而成。 本发明的染料具有非常好的牢度特性,可用于塑料的大量着色工艺。
  • Verfahren zur Herstellung polycyclischer Verbindungen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0780444A2
    公开(公告)日:1997-06-25
    Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) durch Umsetzung von aromatischen Dicarbonsäuren der Formel (II) bzw. deren Anhydriden und/oder Ester mit aromatischen Diaminen der Formel (III) worin A und B die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung von (II) mit (III) in einem Reaktionsmedium erfolgt, welches Wasser und eine hydrotrope Verbindung, die eine Dielektrizitätskonstante ε von 20 bis 60 bei 25°C besitzt, enthält.
    通式(I)化合物的制备工艺 将式 (II) 的芳香族二羧酸或其酸酐和/或酯与式 (III) 的芳香族二胺反应 或其酸酐和/或酯与式 (III) 的芳香族二胺反应制备通式 (I) 化合物的工艺。 其中 A 和 B 具有说明中给出的含义,其特征在于 (II) 与 (III) 的反应是在含有相化合物的反应介质中进行的,相化合物在 25°C 时的介电常数 ε 为 20 至 60。
  • 5,12-dihydroxy-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,6,11-trioxonaphthacenes and their synthesis
    申请人:THE UNIVERSITY OF KANSAS
    公开号:EP0007403B1
    公开(公告)日:1982-11-24
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