N-[2-P(i-Pr)2-4-methylphenyl]2Li(THF) | 780773-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-[2-P(i-Pr)2-4-methylphenyl]2Li(THF)
• CAS: 780773-74-2
• 化学式: C₃₀H₄₈LiNOP₂
• 分子量: 507.606
• InChiKey: WOCZWOXXAJNCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-P(i-Pr)2-4-methylphenyl]2Li(THF) 、 四氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到trichloro(bis[2-(di-iso-propylphosphino)-4-methylphenyl]amido) tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of N-[2-P(i-Pr)₂-4-methylphenyl]₂^– (PNP) Pincer Tin(IV) and Tin(II) Complexes

  摘要：

  N-[2-P(i-Pr)(2)-4-methylphenyl](2)(-) (PNP) pincer complexes of tin(IV) and tin(II), [(PNP)SnCl3] (2) and [(PNP)SnN(SiMe3)(2)] (3), respectively, were prepared and characterized by X-ray diffraction, solution and solid state NMR spectroscopy, and Sn-119 Mossbauer spectroscopy. Furthermore, Sn-119 cross polarization magic angle spinning NMR spectroscopic data of [Sn(NMe2)(2)](2) are reported. Compound 2 is surprisingly stable toward air, but attempts to substitute chloride ligands caused decomposition.

  DOI：

  10.1021/ic300324s

文献信息

• Chelate-Enforced Phosphine Coordination Enables α-Abstraction to Give Zirconium Alkylidenes
  作者：Wei Weng、Lin Yang、Bruce M. Foxman、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/om049670u

  日期：2004.9.1

  α-abstraction at ambient temperature to give isolable Zr alkyl/alkylidenes (PNP)Zr(CHR)(CH2R) (5b,c). The reaction follows a first-order rate law (t1/2 at 298 K ≈ 2.3 h). The activation parameters were determined from the VT NMR studies (4b → 5b):  ΔH⧧ = 19(1) kcal/mol; ΔS⧧ = −14(3) cal/(mol K); ΔG⧧298 = 23(2) kcal/mol. The importance of the enforcement of the phosphine coordination by the rigid PNP ligand

  刚性PNP钳位配体（PNP =双（邻-二异丙基膦酰基芳基）胺的去质子化阴离子）显示可稳定（Zr CHR）2+片段。（PNP）Li（THF）（2-THF）含有P-Li键，这是通过在溶液31 P NMR光谱中观察到Li-P偶联以及通过在固态下进行X射线结构测定所证实的。2-THF与ZrCl 4（Et 2 O）2反应，得到（PNP）ZrCl 3（3）。（PNP）ZrCl 3（3）可以用RCH 2 MgCl烷基化，得到（PNP）Zr（CH 2 R）3（4a - c）。（PNP）ZrMe 3（4a）是热稳定的，并且其固态结构的特征在于八面体几何形状的严重变形。（PNP）Zr（CH 2 R）3（R =苯基（4b）或对甲苯基（4c））化合物在环境温度下经历α吸收，得到可分离的Zr烷基/亚烷基（PNP）Zr（CHR）（CH 2 R）（5b，c）。该反应遵循一阶速率定律（在298 K≈2.3 h时为t 1/2）。活化参数由VT
• A Low‐Spin Three‐Coordinate Cobalt(I) Complex and Its Reactivity toward H ₂ and Silane
  作者：Jonghoon Choi、Yunho Lee

  DOI：10.1002/anie.201901007

  日期：2019.5.20

  A three‐coordinate low‐spin cobalt(I) complex generated using a pincer ligand is presented. Since an empty orbital is sterically exposed at the site trans to the N donor of an acridane moiety, the cobalt(I) center accepts the coordination of various donors such as H2 and PhSiH3 revealing σ‐complex formation. At this low‐spin cobalt(I) site, homolysis of H–H and Si−H bonds preferentially occurs via

  介绍了使用钳形配体生成的三坐标低旋转钴（I）配合物。由于空轨道在站点空间暴露反式到acridane部分的N供体，所述钴（I）中心接受各种供体如H的协调2和PhSiH 3揭示σ络合物的形成。在此低旋转钴（I）位置，H和H键与Si-H键的均质化优先通过双分子氢原子转移发生，而不是通过双电子氧化加成发生。当所得的Co II -H物质暴露于N 2，H 2时进化很容易在环境条件下发生。这些结果表明，在结构刚性的钴中心偏爱单电子过程。