(E)-1-(1,2-diiodovinyl)-4-pentylbenzene | 1446467-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(1,2-diiodovinyl)-4-pentylbenzene
• 英文别名: 1-[(E)-1,2-diiodoethenyl]-4-pentylbenzene
• CAS: 1446467-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₆I₂
• 分子量: 426.079
• InChiKey: FDEXECNXIKVWQB-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯乙炔 在 碘化铵 、 Oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(E)-1-(1,2-diiodovinyl)-4-pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  An aqueous medium-controlled stereospecific oxidative iodination of alkynes: efficient access to (E)-diiodoalkene derivatives

  摘要：

  已在水性介质中开发了一种新的多功能方法，用于炔烃的立体特异性碘化反应。规模化反应（高达5克）证实了该方案的熟练性，并突显了大规模反应的可行性。

  DOI：

  10.1039/c8nj03929a

文献信息

• A new and efficient method for the synthesis of α,α-dihaloketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone®–KX (X = Cl, Br, or I)
  作者：Sridhar Madabhushi、Raveendra Jillella、Kishore Kumar Reddy Mallu、Kondal Reddy Godala、Venkata Sairam Vangipuram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.072

  日期：2013.7

  A simple and efficient method for the preparation of α,α-dichloroketones, α,α-dibromoketones, and α,α-diiodoketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone® and KX (X = Cl, Br, or I) is described.

  描述了一种通过使用oxone®和KX（X = Cl，Br或I）进行炔属化合物的卤代氧合制备α，α-二氯酮，α，α-二溴代酮和α，α-二碘代酮的简单有效的方法。
• (NH4)2S2O8-Mediated Diiodination of Alkynes with Iodide in Water: Stereospecific Synthesis of (E)-Diiodoalkenes
  作者：Can-Cheng Guo、Qing Jiang、Jing-Yu Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1379910

  日期：——

  A new approach to the stereospecific diiodination of alkynes under mild conditions has been developed. This protocol employs ammonium persulfate as an oxidant and iodide as an iodine source, and provides a highly efficient and general method for the preparation of a broad range of (E)-diiodoalkenes in water.