N-{4-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}-5-chloropyridine-2-carboxamide | 929215-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}-5-chloropyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]phenyl]carbamoyl]-1-methylpyrazol-3-yl]-5-chloropyridine-2-carboxamide
• CAS: 929215-30-5
• 化学式: C₂₅H₃₃ClN₆O₃Si
• 分子量: 529.114
• InChiKey: IZFYJCSQRDDRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{[(5-chloropyridin-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)benzene-1,4-diamine 、 三甲基铝 在 silica gel 作用下， 以The title compound is isolated by flash chromatography of the crude product on silica gel (mobile phase: dichloromethane/methanol 50:1→20:1)的产率得到N-{4-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}-5-chloropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1