N-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)4-methoxyphenyl]-4'-acetyl-2'-methylbiphenyl-4-carboxamide | 173154-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)4-methoxyphenyl]-4'-acetyl-2'-methylbiphenyl-4-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-acetyl-2-methylphenyl)-N-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]benzamide
• CAS: 173154-67-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄
• 分子量: 446.546
• InChiKey: CTSDYYXKRLHJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)4-methoxyphenyl]-4'-acetyl-2'-methylbiphenyl-4-carboxamide 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 N-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)-4-methoxyphenyl]-4'-[1-(methoxyimino)ethyl]-2'-methylbiphenyl-4-carboxamide 、 N-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)-4-methoxyphenyl]-4'-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2'-methylbiphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP752982

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BIPHENYL DERIVATIVES AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0752982A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVES AS 5HT1D ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES BIPHENYLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995026328A1

  公开（公告）日：1995-10-05

  (EN) Compounds of formula (I), processes for their preparation and their use as CNS agents are disclosed, in which R1 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, COC1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, hydroxyC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkoxy, C1-6alkoxy C1-6alkoxy, acyl, nitro, trifluoromethyl, cyano, SR9, SOR9, SO2R9, SO2NR10R11, CO2R10, CONR10R11, CO2NR10R11, CONR10(CH2)pCO2R11, (CH2)pNR10R11, (CH2)pCONR10R11, (CH2)pCO2C1-6alkyl, NR10R11, NR10CO2R11, NR10CONR10R11, CR10=NOR11, CNR10=NOR11, where R10 and R11 are independently hydrogen or C1-6alkyl and p is 1 to 3; R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkenyl, C1-6alkoxy, acyl, aryl, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO2R10, CONR10R11, NR10R11 where R10 and R11 are independently hydrogen or C1-6alkyl; R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6alkyl; R6 is hydrogen, halogen, hydroxy, C1-6alkyl or C1-6alkoxy; R7 and R8 are independently hydrogen, C1-6alkyl, aralkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-7-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; A is CONH or NHCO; B is oxygen, S(O)p where p is 0, 1 or 2, or B is NR12 where R12 is hydrogen or C1-6?alkyl; m is 2 to 4; and n is 1 or 2.(FR) Composés de la formule (I), leurs procédés de préparation et leur utilisation en tant qu'agents du système nerveux central. Dans cette formule, R1 représente hydrogène, halogène, alcoyle C1-6, cycloalcoyle C3-6, COalcoyle C1-6, alcoxy C1-6, hydroxy, hydroxy alcoyle C1-6, hydroxy alcoxy C1-6, alcoxy C1-6 alcoxy C1-6, acyle, nitro, trifluorométhyle, cyano, SR9, SOR9, SO2R9, SO2NR10R11, CO2R10, CONR10R11, CO2NR10R11, CONR10(CH2)pCO2R11, (CH2)pNR10R11, (CH2)pCONR10R11, (CH2)pCO2alcoyle C1-6, NR10R11, NR10CO2R11, NR10CONR10R11, CR10=NOR11, CNR10=NOR11, où R10 et R11 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-6 et p vaut de 1 à 3; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, halogène, alcoyle C1-6, cycloalcoyle C3-6, cycloalcényle C3-6, alcoxy C1-6, acyle, aryle, acyloxy, hydroxy, nitro, tirfluorométhyle, cyano, CO2R10, CONR10R11, NR10R11 où R10 et R11 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-6; R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-6; R6 représente hydrogène, halogène, hydroxy, alcoyle C1-6 ou alcoxy C1-6; R7 et R8 représentent indépendamment hydrogène, alcoyle C1-6, aralcoyle, ou ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, ils forment un noyau hétérocyclique possédant de 5 à 7 chaînons, éventuellement substitué et contenant un ou deux hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre; A représente CONH ou NHCO; B représente oxygène, S(O)p où p vaut 0, 1 ou 2, ou bien il représente NR12 où R12 représente hydrogène ou alcoyle C1-6; m vaut de 2 à 4 et n vaut 1 ou 2.