[PtClMe(2,2′-bipyridine)] | 50726-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [PtClMe(2,2′-bipyridine)]
• 英文别名: PtCl(Me)(2,2'-bipyridine)；PtCl(methyl)(2,2'-bipyridyl)；Pt(2,2'-bipyridine)(CH3)Cl；[PtClMe(2,2'-bipyridyl)]；[PtCl(methyl)(2,2'-bipyridine)]
• CAS: 50726-77-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂Pt
• 分子量: 401.755
• InChiKey: DIJUCADTSIZYMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtClMe(2,2′-bipyridine)] 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0682(200012)2000:12<2555::aid-ejic2555<3.0.co;2-z

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200012)2000:12<2555::aid-ejic2555<3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl(Me)(SMe2)2] 生成 [PtClMe(2,2′-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  14-铂（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的

  DOI：

  10.1021/om950493u

文献信息

• Thermal Decomposition of Platinum(IV)−Silicon, −Germanium, and −Tin Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om970204x

  日期：1997.9.1

  The thermal decomposition of a number of complexes of the type [PtMe2(Me3E)X(diimine)] (E = Si, Ge, Sn; X = Cl, Br, I) has been studied. The thermal stability of complexes, as determined by thermogravimetric analysis (TGA), varies depending on the diimine ligand in the order 2,2‘-bipyridyl (bpy) > 4,4‘-di-tert-butyl-2,2‘-bipyridyl (bpy-tbu2) > N-(2-(dimethylamino)ethyl)pyridine-2-aldimine (paen-me2)

  已经研究了[PtMe 2（Me 3 E）X（二亚胺）]（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）类型的许多配合物的热分解。配合物的热稳定性，如通过热重分析（TGA）来确定，取决于在顺序二亚胺配2,2'-联二吡啶（BPY）> 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（bpy- tbu 2）> N-（2-（二甲基氨基）乙基）吡啶-2-醛亚胺（pame-me 2）>（2-亚氨基-正丙基）吡啶（py- n -pr）。稳定性还根据趋势E = Sn≈Ge> Si和X = I> Br> Cl而变化。热分解的产品也已通过确定1还原消除的Me：1 H NMR和分解的三种不同模式是显而易见的3 EX，还原消除的Me 4 E，和Me的α-消除2 E.还原消除之间的竞争Me 3 EX和Me 4 E的比率主要取决于卤化物X，比率Me 3 EX：Me4 ë最高为X = Cl和最低为X = I.还原消除和α-
• Photoswitchable and pH responsive organoplatinum(<scp>ii</scp>) complexes with azopyridine ligands
  作者：Mohamed E. Moustafa、Matthew S. McCready、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/c7dt01290j

  日期：——

  Several platinum(II) complexes with ligands containing azo groups have been prepared and structurally characterised, and their photoswitching between trans and cis azo group isomers has been studied. The azo groups in the cationic complexes [PtMe(bipy)(4-NC5H4-N=N-4-C6H4X][PF6], X = H, OH or NMe2, and in the dicationic complex [Pt(bipy)(4-H2NC6H4-N=N-C6H5)2][OTf]2 undergo trans to cis photoswitching

  已经制备了几种具有含偶氮基团的配体的铂（II）配合物，并对其结构进行了表征，并且研究了它们在反式和顺式偶氮基团异构体之间的光开关。阳离子配合物[PtMe（bipy）（4-NC5H4-N = N-4-C6H4X] [PF6]，X = H，OH或NMe2和偶氮配合物[Pt（bipy）（4- H2NC6H4-N = N-C6H5）2] [OTf] 2在365 nm辐照下进行顺式到顺式光转换，复合物[PtMe（bipy）（4-NC5H4-N = N-4-C6H4NMe2] [PF6]也显示出对质子化具有可逆的盐致变色作用，从而得到二价络合物[PtMe（bipy）（4-NC5H4-NH = N-4-C6H4NMe2] 2+。铂（II）络合物中前沿轨道的性质取决于电荷金属-配体键的复杂度和程度。
• Dynamic NMR Study of Ethene Exchange in Cationic CNN-Type Platinum(II) Complexes
  作者：M. Rosaria Plutino、Lucia Fenech、Sergio Stoccoro、Silvia Rizzato、Carlo Castellano、Alberto Albinati

  DOI：10.1021/ic901078u

  日期：2010.1.18

  HC-NN = 6-tert-butyl-2,2′-bipyridine, 7; 6-neo-pentyl-2,2′-bipyridine, 8; 6-phenyl-2,2′-bipyridine, 9; 6-(α-methyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 10; 6-(α-ethyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 11; 6-(α,α-dimethyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 12]. Crystals suitable for X-ray analysis of complexes 5 and 7 were obtained. Ethene exchange at the cyclometalated platinum(II) complexes 7, 8, and 10−12 was studied by 1H NMR line-broadening

  阳离子乙烯铂（II）的类型的配合物[铂（CNN）（C 2 H ^ 4）] +，含有甲基片段和不同的二亚胺（NN），或terdentate（κC-κ 2 NN'）的阴离子配体，合成并且完全表征为固体和溶液形式[NN = 2,2'-dipyridylamine，1 ; 2,2'-二吡啶硫醚，2 ; 1,10-菲咯啉3 ; 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，4 ; 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉，5 ; 2,2'-联吡啶，6 ; HC-NN = 6-叔丁基-2,2'-联吡啶，7 ; 6-新戊基-2,2'-联吡啶，8; 6-苯基-2,2'-联吡啶，9 ; 6-（α-甲基）苄基-2,2'-联吡啶，10 ; 6-（α-乙基）苄基-2,2'-联吡啶，11 ; 6-（α，α-二甲基）苄基-2,2'-联吡啶，12 ]。获得了适用于复合物5和7的X射线分析的晶体。在环金属铂（II）配合乙烯交换7，8，和10
• Role of Cyclometalation in Controlling the Rates of Ligand Substitution at Platinum(II) Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Maria Rosaria Plutino、Luigi Monsù Scolaro、Sergio Stoccoro、Giovanni Minghetti

  DOI：10.1021/ic0004479

  日期：2000.10.1

  cyclometalated [Pt(N-N-C)Cl] complexes containing a number of terdentate N-N-C anionic ligands, derived from deprotonated alkyl-, phenyl-, and benzyl-6-substituted 2,2'-bipyridines. These rates have been compared with those of the corresponding [Pt(N-N)(C)Cl] (N-N = 2,2'-bipyridine; C = CH3 or C6H5) complexes having the same set of donor atoms but less constrained arrangements of the ligands. The reactions of

  已在二氯甲烷中测量了一系列环金属化的[Pt（NNC）Cl]配合物的氯化物在二氯甲烷中的取代率，这些配合物含有许多由去质子化的烷基，苯基和苄基6取代的2齿状NNC阴离子配体。 ，2'-联吡啶。已将这些速率与相应的[Pt（NN）（C）Cl]（NN = 2,2'-联吡啶； C = CH3或C6H5）配合物进行了比较，这些配合物具有相同的供体原子集，但受约束的排列较少配体。环金属化化合物的反应是从底物到离子对[Pt（NNC）（PPh3）] Cl产物的单步转化。1H和31P（1H）NMR光谱没有证据表明形成其他Pt（II）物种或同时存在开环过程。相反，在单烷基-或单芳基-2,2' -联吡啶复合物，氯化物置换后是较慢的过程，该过程涉及螯合的2,2'-联吡啶的一个臂的分离，顺式-[Pt（PPh3）2（eta 1-bipy）的快速顺式至反式异构化（R）] +瞬态中间体，最终释放出游离的联吡啶，产生反式[Pt（PPh3）2（R）Cl]（R
• Nucleophilic Attack of Carbanions on Cationic Platinum(II) Nitrile Complexes Affording Stable η1-Imine Enol and η1-Enamine Coordinated Fragments
  作者：Maria E. Cucciolito、Vincenzo De Felice、Federico Giordano、Ida Orabona、Francesco Ruffo

  DOI：10.1002/1099-0682(200112)2001:12<3095::aid-ejic3095>3.0.co;2-e

  日期：2001.12

  Cationic nitrile platinum(II) complexes of formula [PtMe(RCN)(bipy)]+ undergo nucleophilic addition of carbanions −CH(COX)(COY) (X, Y= Me, OMe), −CH(CO2Me)CN and −CH(CN)2 to afford neutral products. According to the nature of the nucleophile, the organic ligand fragment displays either an imino enol or an enamine isomeric structure. The Pt−N bond can be cleaved upon reaction with acids with formation

  式 [PtMe(RCN)(bipy)]+ 的阳离子腈铂 (II) 配合物经历碳负离子的亲核加成 -CH(COX)(COY) (X, Y= Me, OMe), -CH(CO2Me)CN 和 - CH(CN)2 提供中性产物。根据亲核试剂的性质，有机配体片段呈现亚氨基烯醇或烯胺异构结构。Pt-N 键可以在与酸反应时裂解，形成相应的 β-烯氨基二酮。