1-benzyl-5-[3-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2-yl)-2-propynyl]-2-pyrrolidinone | 1427054-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-[3-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2-yl)-2-propynyl]-2-pyrrolidinone
• CAS: 1427054-96-3
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₅
• 分子量: 485.58
• InChiKey: JNIVSJXZXXOMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-[3-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2-yl)-2-propynyl]-2-pyrrolidinone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-benzyl-5-((2,3,6,7-tetramethoxyphenanthren-9-yl)methyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸的简捷合成

  摘要：

  菲咯啉吲哚生物碱酪氨酸已被合成为（R）-和外消旋形式。一种途径涉及从已知化合物开始的三个步骤，该化合物采用史蒂文斯重排作为关键反应。菲部分是通过2-炔基联苯的碱催化环化或2,2'-二溴代联苯与vic-双（频哪醇硼烷基）烯烃的双铃木偶联而构建的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.014
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-hydroxy-5-(2-propynyl)pyrrolidin-2-one 在 哌啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium cyanoborohydride 、 溴酚蓝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-benzyl-5-[3-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2-yl)-2-propynyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸的简捷合成

  摘要：

  菲咯啉吲哚生物碱酪氨酸已被合成为（R）-和外消旋形式。一种途径涉及从已知化合物开始的三个步骤，该化合物采用史蒂文斯重排作为关键反应。菲部分是通过2-炔基联苯的碱催化环化或2,2'-二溴代联苯与vic-双（频哪醇硼烷基）烯烃的双铃木偶联而构建的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.014