10-Methylene-9-thiabicyclo<5.2.1>dec-7-eno<3,4-c>thiophene | 114688-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 10-Methylene-9-thiabicyclo<5.2.1>dec-7-eno<3,4-c>thiophene
• 英文别名: 13-methylidene-5,12-dithiatricyclo[8.2.1.03,7]trideca-3,6,10-triene
• CAS: 114688-48-1
• 化学式: C₁₂H₁₂S₂
• 分子量: 220.359
• InChiKey: RJTVXMFZJRSNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydrothieno<3,4-d>-1,4-dihydropyridazine 生成 10-Methylene-9-thiabicyclo<5.2.1>dec-7-eno<3,4-c>thiophene
  参考文献：
  名称：

  GREENBERG, MARC M.;BLACKSTOCK, SILAS C.;BERSON, JEROME A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 37, 4263-4266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identity of 3,4-dimethylenethiophene reactive intermediates from diazene and bis-allene precursors. Correlation of singlet biradical reactivity in the tetramethyleneethane and trimethylenemethane series.
  作者：Marc M. Greenberg、Silas C. Blackstock、Jerome A. Berson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96480-3

  日期：1987.1

  The relative reactivities of the 3,4-dimethylenethiophene intermediates 1 from the deazetation of the diazene 5 and from the intramolecular cyclization of bisallenyl sulfide 3, determined by competition experiments, serve as a “fingerprint” to show that the same reactive transient is generated from both precursors.

  通过竞争实验确定，由重氮5的脱氮叠氮和双烯丙基硫醚3的分子内环化产生的3,4-二亚甲基噻吩中间体1的相对反应性是“指纹”，表明相同的反应性瞬变是由两种先驱。
• Heterocyclic aromatic non-Kekule molecules. Synthesis and solution-phase chemistry of the singlet biradicals 3,4-dimethylenefuran and 3,4-dimethylenethiophene
  作者：Keith J. Stone、Marc M. Greenberg、Silas C. Blackstock、Jerome A. Berson

  DOI：10.1021/ja00192a025

  日期：1989.5
• 3,4-Dimethylenefuran and 3,4-dimethylenethiophene, heterocyclic analogs of the disjoint non-Kekule hydrocarbon tetramethyleneethane
  作者：Keith J. Stone、Marc M. Greenberg、Joshua L. Goodman、Kevin S. Peters、Jerome A. Berson

  DOI：10.1021/ja00285a035

  日期：1986.12