1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole | 1003864-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydropyrrole
• CAS: 1003864-96-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N
• 分子量: 213.202
• InChiKey: YMYAREIPERHAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed synthesis of γ-butyrolactams and pyrrolidines via cycloisomerization of N-tethered 1,6-enynes

  摘要：

  A rhodium-catalyzed cycloisomerization reaction of N-tethered 1,6-enynes with an intramolecular halogen shift has been developed, providing a useful process for the synthesis of stereo defined gamma-butyrolactam and pyrrolidine derivatives in good to excellent yields. Effects of both electronic feature and steric structure of the substrates on the outcome of the reaction were investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.097

文献信息

• Overcoming the Low Reactivity of Aryl Chlorides: Amination via Reusable Polymeric Nickel–Iridium Dual Catalysis under Microwave and Visible Light
  作者：Abhijit Sen、Valerii Bukhanko、Heeyoel Baek、Aya Ohno、Atsuya Muranaka、Yoichi M. A. Yamada

  DOI：10.1021/acscatal.3c02171

  日期：2023.10.6

  poly-[Ir(ppy)2(dabpy)] and a polymeric nickel catalyst (P4VP-NiCl2), with only 0.03 mol % of iridium and 0.2 mol % of nickel sufficing to catalyze the reaction. Notably, the reaction displayed a broad substrate scope, accommodating primary, secondary, and aromatic amines, as well as both electron-rich and electron-deficient aryl chlorides. Furthermore, both the nickel and iridium catalysts could be recovered

  在微波和可见光照射下，使用聚合镍和铱催化剂通过双重活化促进了芳基氯的胺化。为此，制备了一种聚合铱络合物，聚-[Ir(ppy) 2 (dabpy)]，作为一种稳定且可重复使用的光催化剂，并通过核磁共振光谱、元素分析、循环伏安法和紫外可见分光光度法对其进行了表征。吸收-发射光谱。使用聚[Ir(ppy) 2 (dabpy)]和聚合物镍催化剂(P4VP-NiCl 2），仅0.03 mol%的铱和0.2 mol%的镍就足以催化反应。值得注意的是，该反应显示出广泛的底物范围，可容纳伯胺、仲胺和芳香胺，以及富电子和缺电子的芳基氯化物。此外，镍和铱催化剂都可以回收并重复使用多次，而不会显着损失活性。该方法可用于合成多种生物活性分子。
• [EN] 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE VANILLOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2008010061A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to substituted 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives, which are useful as vanilloid receptor ligands, methods of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés substitués de 3-azabicyclo[3.1.0]hexane utilisables en tant que ligands du récepteur vanilloïde, ainsi que des procédés qui les utilisent pour traiter des maladies, des affections et/ou des troubles induits par les récepteurs vanilloïdes et des procédés permettant de les préparer.