(E)-1-((2-iodo-2-(4-pentylphenyl)vinyl)sulfonyl)-4-methylbenzene | 1438251-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-((2-iodo-2-(4-pentylphenyl)vinyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-iodo-2-(4-pentylphenyl)ethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 1438251-35-4
• 化学式: C₂₀H₂₃IO₂S
• 分子量: 454.372
• InChiKey: SXWOBHDCUWYKDX-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯乙炔 、 对甲苯磺酰肼 在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-1-((2-iodo-2-(4-pentylphenyl)vinyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碘在水性介质中促进炔烃与磺酰肼的碘磺酰化：( E）-β-碘乙烯基砜的高度立体选择性合成†

  摘要：

  在温和，环境友好的条件下，在无任何配体或催化剂的水中，有效地开发了一种无催化剂和无金属的磺酰化反应，该反应可从炔烃中与磺酰肼和分子碘一起制备（E）-β-碘乙烯基砜。反应产生了一系列结构多样的β-碘乙烯基砜，具有优异的E选择性和高收率。

  DOI：

  10.1039/c8nj01145a

文献信息

• I2/TBHP-mediated reaction of sulfonylhydrazides with alkynes: synthesis of (E)-β-iodovinyl sulfones
  作者：Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu、Xinhua Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.117

  日期：2013.6

  An efficient and simple procedure for the syntheses of (E)-beta-iodovinyl sulfones through TBHP mediated reaction of sulfonylhydrazides and iodine with aryl acetylenes has been developed. This method offers several advantages such as high atom economy, environmentally benign oxidant, less byproduct, and easy operation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.