4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-5-one | 59169-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-5-one
• 英文别名: 5H-1,3,4-Benzotriazepin-5-one, 1,4-dihydro-4-methyl-2-phenyl-；4-methyl-2-phenyl-3H-1,3,4-benzotriazepin-5-one
• CAS: 59169-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: PWTHNNZKKUWNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-5-one 、 bromo-p-tolylhydrazono-acetic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168000.0h， 以18.5%的产率得到ethyl 5-methyl-6-oxo-11a-phenyl-1-(4-tolyl)-4,5,11,11a-tetrahydro-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzotriazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel heterocyclic ring system by way of highly regio- and chemoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines to 1,3,4-benzotriazepin-5-one derivatives

  摘要：

  腈亚胺与3,4-二氢-4-甲基-5H-1,3,4-苯并三氮杂卓-5-酮的1,3-偶极环加成反应1具有完全的立体和化学选择性，可生成[1,2,4]三唑并[1,3,4]苯并三氮杂卓3，其结构通过光谱法和X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1039/b204659h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯甲酰)-1-甲基肼 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUNDER S.; PEET N. P.; TREPANIER D. L., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 16, 2732-2733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEIBY R. W.; HEINDEL N. D., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 16, 2736-2739
  作者：LEIBY R. W.、 HEINDEL N. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a novel heterocyclic ring system by way of highly regio- and chemoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines to 1,3,4-benzotriazepin-5-one derivatives
  作者：Rachid Jalal、Malika El Messaoudi、A??ssa Hasnaoui、M'hamed Esseffar、Mohamed Selkti、Jean-Pierre Lavergne、Philippe Compain

  DOI：10.1039/b204659h

  日期：2002.10.30

  The 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrilimines to 3,4-dihydro-4-methyl-5H-1,3,4-benzotriazepin-5-ones 1 led, with complete regio- and chemoselectivity, to [1,2,4]triazolo[1,3,4]benzotriazepines 3, the structures of which were assigned by spectral methods and X-ray crystallographic analysis.

  腈亚胺与3,4-二氢-4-甲基-5H-1,3,4-苯并三氮杂卓-5-酮的1,3-偶极环加成反应1具有完全的立体和化学选择性，可生成[1,2,4]三唑并[1,3,4]苯并三氮杂卓3，其结构通过光谱法和X射线晶体学分析确定。
• SUNDER S.; PEET N. P.; TREPANIER D. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 16, 2732-2733
  作者：SUNDER S.、 PEET N. P.、 TREPANIER D. L.

  DOI：——

  日期：——