ethyl 2-(4-(1-(2-fluoro-4-biphenylyl)ethyl)-2-methylamino-5-thiazolyl)acetate | 145927-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(1-(2-fluoro-4-biphenylyl)ethyl)-2-methylamino-5-thiazolyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[1-(3-fluoro-4-phenylphenyl)ethyl]-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]acetate
• CAS: 145927-47-5
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₂S
• 分子量: 398.501
• InChiKey: FYYFCTQKQBHJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5-(2-fluoro-4-biphenylyl)-4-oxohexanoic acid 、 溴 、 N-甲硫脲 、 甲醇 、 乙醚 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 反应 5.5h， 以gave the desired ethyl 2-(4-(1-(2-fluoro-4-biphenylyl)ethyl)-2-methylamino-5-thiazolyl)acetate (209 mg, 0.524 mmole, yield 35%) as a yellow oil的产率得到ethyl 2-(4-(1-(2-fluoro-4-biphenylyl)ethyl)-2-methylamino-5-thiazolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  以下是一种新型噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，其化学式如下[1]：##STR1## 其中，A是单键、直链或支链低碳链基或直链或支链低碳烯基；B是单键或--CO--；R.sup.1是羧基或--CON(R.sup.7)OR.sup.8（其中，R.sup.7和R.sup.8独立地是氢原子或低碳基）；R.sup.2是低碳基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子、低碳基或低碳氧羰基基；R.sup.5是氢原子或卤素原子；R.sup.6是氢原子、卤素原子、低碳基、羟基、低碳氧基基、硫醇基、低碳硫基基、低碳亚磺酰基基、低碳磺酰基基、硝基、氨基、取代氨基、氰基、羧基或酰基。本发明的化合物可用作自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗或预防药物。

  公开号：

  US05258396A1

文献信息

• Novel thiazole derivatives
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0511021A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  A novel thiazole derivative of formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is a singe bond, straight-chained or branched-chained lower alkylene or straight-chained or branched lower alkenylene, B is a single bond or -CO-; R¹ is carboxy or -CON(R⁷)OR⁸ (R⁷ and R⁸ are the same or different and each is hydrogen or lower alkyl); R² is lower alkyl; R³ and R⁴ are the same or different and each is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxycarbonyl; R⁵ is hydrogen or halogen; and R⁶ is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, thiol, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, nitro, amino, substituted amino, cyano, carboxy or acyl. The compounds of the present invention are useful as therapeutic or preventive drugs for autoimmune diseases and inflammatory diseases.

  式[1]的新型噻唑衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 A 为单键、直链或支链低级亚烷基或直链或支链低级烯基，B 为单键或-CO-；R¹ 为羧基或-CON(R⁷)OR⁸ (R⁷ 和 R⁸ 相同或不同，且各自为氢或低级烷基)；R² 为低级烷基；R³和R⁴相同或不同，且各自为氢、低级烷基或低级烷氧基羰基；R⁵为氢或卤素；以及R⁶为氢、卤素、低级烷基、羟基、低级烷氧基、硫醇、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、硝基、氨基、取代氨基、氰基、羧基或酰基。 本发明的化合物可作为治疗或预防自身免疫性疾病和炎症性疾病的药物。
• US5258396A
  申请人：——

  公开号：US5258396A

  公开（公告）日：1993-11-02