N-butyl-6-(1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl)picolinamide | 1030029-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-6-(1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl)picolinamide
• CAS: 1030029-79-8
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O
• 分子量: 379.546
• InChiKey: OIFBOQLJSZZKQH-NLRVBDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-6-(1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl)picolinamide 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [((N-butyl-6-(1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl)picolinamide(-1H))Pd)2(NCCH2CN)](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  2-(N-Alkylcarboxamide)-6-iminopyridyl palladium and nickel complexes: coordination chemistry and catalysis

  摘要：

  2-(N- 烷基甲酰胺)-6-亚氨基吡啶配体（L1-L7）在与 PdCl2(CH3CN)2、或中性三叉 N⁁N⁁O 配体与 NiCl2-6H2O 反应生成络合物 LNiCl2（C8-C14）。所有金属配合物都通过红外光谱和元素分析进行了表征，钯配合物则通过 1H 和 13C NMR 光谱进行了表征。通过 X 射线晶体学测定了 C3、C4、C6、C10 和 C12 的晶体结构，结果显示钯中心周围呈扭曲的正方形几何结构，而镍中心周围呈扭曲的正方锥形几何结构。具有代表性的钯复合物（C3）在乙腈中与 AgBF4 进一步反应，生成盐 [L3Pd(CH3CN)][BF4] （C15），其结构通过单晶 X 射线衍射得到证实。相比之下，在二氯甲烷而不是乙腈中进行反应，在丙二腈（CNCH2CN）的存在下，会形成双金属钯复合物[L3Pd(CNCH2CN)PdL3]-2[BF4]（C16）。在二乙基氯化铝的活化作用下，所有镍络合物都显示出很高的乙烯二聚化活性。此外，钯配合物在与 MAO 活化后，在降冰片烯的乙烯基聚合反应中也表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/c1dt11079a
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 ethyl 6-[1-((2,6-diisopropylphenyl)imino)ethyl]pyridine-2-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到N-butyl-6-(1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  中性镍配合物的合成，表征和催化行为：芳基镍N-烷基-6-（1-（芳基）乙基）吡啶甲酸酰胺

  摘要：

  合成了一系列新颖的中性镍配合物，芳基（苯基或萘基）N-烷基-6-（1-（芳基）乙基）吡啶甲酸酰胺，并通过NMR和IR光谱及元素分析对其进行了表征。配合物C2，C3和C7的单晶X射线衍射分析显示扭曲的方平面几何形状以及一个游离配体L1的分子结构。在用二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）活化后，镍络合物对乙烯低聚表现出中等的催化活性，在1当量的存在下，催化活性高达2.45×10 5  g mol -1（Ni）h -1。PPh 3。此外，这些配合物对Kumada-Corriu反应和甲基丙烯酸甲酯的聚合反应也显示出适度的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.01.004